【摘要】： 目的:通過觀察吸煙對致敏大鼠肺組織基質(zhì)相關(guān)因子基質(zhì)金屬蛋白酶9及金屬蛋白酶組織抑制劑1表達(dá)的影響,探討吸煙在哮喘氣道重塑中的作用。 方法: 24只清潔級(jí)雄性Wistar大鼠按隨機(jī)數(shù)字表將其分為對照組、致敏組和吸煙致敏組,每組8只。后兩組應(yīng)用卵白蛋白(OVA)致敏并吸入激發(fā),制備大鼠哮喘模型;在激發(fā)第3周開始,每次霧化30分鐘后將吸煙致敏組大鼠置于自制熏箱內(nèi)進(jìn)行被動(dòng)吸煙,每日1次,每次10支香煙,每支燃煙1小時(shí),每周6天,共吸煙8周。采用免疫組化法檢測大鼠氣道上皮細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、金屬蛋白酶組織抑制劑1(TIMP-1)的蛋白表達(dá),同時(shí)測量支氣管壁的厚度;并用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法(RT-PCR)檢測各組肺組織的MMP-9mRNA、TIMP-1mRNA含量。 結(jié)果: 1.吸煙致敏組氣道壁厚度(23.28±2.38)明顯高于致敏組(20.06±2.94)和對照組(11.64±2.43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P分別0.05);致敏組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.吸煙致敏組肺組織中MMP-9mRNA表達(dá)(0.49±0.02)和氣道上皮細(xì)胞MMP-9蛋白含量(32.78±2.60)均明顯高于致敏組(0.41±0.04;23.05±2.11)和對照組(0.23±0.03;15.88±1.69),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01);致敏組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01)。3.吸煙致敏組肺組織中TIMP-1mRNA表達(dá)(0.53±0.02)和氣道上皮細(xì)胞TIMP-1蛋白含量(34.54±2.9)均高于致敏組(0.37±0.05;21.25±2.28)和對照組(0.23±0.04;15.78±1.97),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01);致敏組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01)。4.肺組織MMP-9/TIMP-1mRNA比值:吸煙致敏組(0.91±0.05)低于致敏組(1.12±0.06)和對照組(1.03±0.09),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01);致敏組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01)。5.氣道上皮細(xì)胞MMP-9/TIMP-1蛋白含量比值:吸煙致敏組(0.94±0.03)低于致敏組(1.09±0.07)和對照組(1.01±0.06),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P分別0.05,0.01);致敏組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.01)。 結(jié)論:吸煙可使致敏大鼠肺組織MMP-9和TIMP-1過度表達(dá),比例失調(diào),加重氣道重塑。
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R562.25

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2723746