T淋巴細(xì)胞亞群在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用
發(fā)布時(shí)間:2020-04-03 11:44
【摘要】: 目的:探討Th1/Th2、TC1/TC2失衡在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用,了解IFN-γ和糖皮質(zhì)激素對(duì)其的影響。方法:采用Ficoll-Hypague密度梯度離心及貼壁培養(yǎng)法對(duì)18例哮喘患者和10例健康對(duì)照者外周血單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行分離,純化后,加入地塞米松及IFH-γ培養(yǎng)24小時(shí),加入PMA,莫能菌素,艾羅霉素培養(yǎng)4.5小時(shí),促使細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子聚集于高爾基體,取培養(yǎng)上清中的淋巴細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)分析CD4+T、CD8+T淋巴細(xì)胞及其細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子IL-2、IL-10、TGF-β表達(dá)率。結(jié)果:(1)CD4+T細(xì)胞亞群TH1、TH2、TH3及TH1/TH2檢測(cè)結(jié)果的比較。哮喘組TH1,TH2與正常對(duì)照組比較,均顯著增加(P<0.05),TH1/TH2顯著降低(P<0.05),TH3顯著增加(P<0.05)。加入地塞米松培養(yǎng)的哮喘組TH1,TH2均顯著降低(P<0.05),TH1/TH2無(wú)顯著差異(P>0.05),TH3無(wú)顯著差異(P>0.05)。加入IFN-γ培養(yǎng)的哮喘組TH1顯著增加(P<0.05),TH2差異無(wú)顯著性(P>0.05),TH1/TH2顯著增加(P<0.05),TH3顯著降低(P<0.05)。(2)CD8+T細(xì)胞亞群TC1、TC2、TC1/TC2檢測(cè)結(jié)果的比較。哮喘組TC1,TC2與正常對(duì)照組比較,均顯著增加 山西省醫(yī)科大學(xué)碩士畢業(yè)論文 (P(0.05),TClffCZ顯著增加(P(0.05)。加人地塞米松培養(yǎng) 的哮喘組TCI,TCZ均顯著降低(P0 .05),TCI汀C2無(wú)顯著差 異(P0.05)。加人IFN一y培養(yǎng)的哮喘組TCI顯著增加 (P0.05),TCZ差異無(wú)顯著性(P0.05),TCI廳C2顯著增加 (P0.05)。(3)CDs+T叮一乒及CE吟、CDS細(xì)胞內(nèi)總TGF一乒檢 測(cè)結(jié)果的比較。哮喘組CDS十TGF一月與正常對(duì)照組比較,顯著 增高(P0.05);加人地塞米松培養(yǎng)的哮喘組CDS+TGF一日顯著 降低(P0.05),加人IFN培養(yǎng)的哮喘組CDS+TGF一盡的變化顯 著降低,(P0.05),CD4、CDS細(xì)胞內(nèi)總TGF一p哮喘比正常組顯 著增加(P0.05),,加地塞米松后無(wú)顯著變化(P0.05),加 IFN一y后顯著降低(P0 .05)。結(jié)論:(1)哮喘急性發(fā)作期有 THI汀H2、TCI汀C2的比例失衡。(2)地塞米松可通過(guò)抑制哮喘 T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子緩解哮喘的炎癥反應(yīng),但并不能糾正 THI汀H2、TCI/TC2的比例失衡,而且也不能降低氣道重塑。 (3)IFN一y可通過(guò)糾正THI/TH2、TCI汀C2的比例失衡及抑制 TGF一日的分泌治療哮喘,降低哮喘氣道重塑。
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2003
【分類號(hào)】:R562.25
本文編號(hào):2613330
【學(xué)位授予單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2003
【分類號(hào)】:R562.25
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前3條
1 王鈞;細(xì)胞因子在支氣管哮喘發(fā)病中的作用[J];實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志;2001年07期
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3 陳萍,張齊武,劉民培,林小平,李春濤,康林,董涓;哮喘患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中白細(xì)胞介素-6 mRNA表達(dá)與氣道炎癥的研究[J];中華內(nèi)科雜志;1998年09期
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