發(fā)布時(shí)間：2017-03-19 15:59

  本文關(guān)鍵詞：哮喘小鼠模型中miRNA-155調(diào)控CTLA-4和BTLA的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的： 明確哮喘發(fā)病過程中，miR-155調(diào)控T淋巴細(xì)胞因子表達(dá)的機(jī)制。 研究方法： 建立哮喘小鼠模型。檢測哮喘小鼠模型中miRNA-155及免疫共刺激分子CTLA-4、BTLA和Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子的基礎(chǔ)表達(dá)狀況。 以哮喘小鼠為研究對象，采用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)，首先轉(zhuǎn)染入miRNA-155編碼基因序列，誘導(dǎo)哮喘小鼠中miR-155表達(dá)水平升高，觀察其中CTLA-4、BTLA和Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子的表達(dá)變化狀況；其次轉(zhuǎn)染入針對miRNA-155siRNA序列，誘導(dǎo)哮喘小鼠中miRNA-155表達(dá)水平降低，觀察其中CTLA-4、BTLA和Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子的表達(dá)變化狀況。 研究結(jié)果： 成功建立了哮喘小鼠模型。在給予轉(zhuǎn)染荷載了miRNA-155編碼基因序列的慢病毒后，哮喘小鼠CD4~+T淋巴細(xì)胞中miRNA-155的表達(dá)水平升高，，同時(shí)CTLA-4的表達(dá)水平降低，BTLA的表達(dá)水平無變化，伴隨Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子表達(dá)水平升高；在給予轉(zhuǎn)染荷載了miRNA-155siRNA序列的慢病毒后，哮喘小鼠CD4~+T淋巴細(xì)胞中miRNA-155的表達(dá)水平降低，同時(shí)CTLA-4的表達(dá)水平升高，BTLA的表達(dá)水平無變化，伴隨Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子表達(dá)水平降低。 研究結(jié)論： miRNA-155通過轉(zhuǎn)錄后水平負(fù)向調(diào)控CTLA-4的表達(dá)，從而調(diào)控Th1、Th2淋巴細(xì)胞因子的表達(dá)；在哮喘發(fā)病過程中，miRNA-155的表達(dá)水平降低可誘導(dǎo)CTLA-4的表達(dá)水平升高，從而抑制哮喘患者T淋巴細(xì)胞因子分泌。
【關(guān)鍵詞】：miRNA-155 CTLA-4 BTLA CD4~+T 細(xì)胞 哮喘
【學(xué)位授予單位】：第二軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R562.25;R-332
【目錄】：

• 摘要6-7
• Abstract7-9
• 縮略詞表9-10
• 前言10-12
• 第一部分 哮喘小鼠模型建立12-20
• 實(shí)驗(yàn)材料12-14
• 實(shí)驗(yàn)方法14-16
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果16-19
• 小結(jié)19-20
• 第二部分 CD4~+T 淋巴細(xì)胞 CTLA-4 和 BTLA 基礎(chǔ)表達(dá)20-33
• 實(shí)驗(yàn)材料20-21
• 實(shí)驗(yàn)方法21-25
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果25-32
• 小結(jié)32-33
• 第三部分 miRNA-155對CTLA-4和BLTA的調(diào)控作用33-49
• 實(shí)驗(yàn)材料34-36
• 實(shí)驗(yàn)方法36-45
• 實(shí)驗(yàn)結(jié)果45-48
• 小結(jié)48-49
• 討論49-53
• 參考文獻(xiàn)53-57
• 綜述57-63
• 參考文獻(xiàn)61-63
• 在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況說明63-64
• 致謝64

【共引文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：哮喘小鼠模型中miRNA-155調(diào)控CTLA-4和BTLA的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：256172