【摘要】：目的研究NS1619在哮喘小鼠氣道重塑中的作用。方法 BALB/c雌性小鼠24只,隨機(jī)分為對照組、卵清蛋白OVA致敏/激發(fā)組(哮喘組)和NS1619干預(yù)組(干預(yù)組),每組8只。以卵清蛋白致敏,第19天予5%OVA連續(xù)吸入激發(fā)5 d后,改為3次/周,直至第55天,建立哮喘小鼠氣道重塑模型。干預(yù)組于每次OVA吸入激發(fā)前2 h先吸入30μmol/L NS1619霧化液20 min。對照組以等量生理鹽水腹腔注射和霧化代替。光鏡下觀察HE染色、Masson染色的肺組織切片,Image-pro plus圖像處理軟件定量分析平滑肌厚度和膠原沉積,免疫組化法觀察并測定氣道平滑肌肌動蛋白(α-SMA)水平,酶聯(lián)免疫吸附法測定小鼠血清血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB)水平。結(jié)果與哮喘組相比,干預(yù)組小鼠的肺組織病理學(xué)改變并不明顯,其平滑肌厚度、膠原沉積面積、α-SMA和PDGF-BB水平均低于哮喘組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 NS1619部分抑制哮喘小鼠氣道重塑的形成,可能部分與NS1619下調(diào)α-SMA及PDGF-BB表達(dá)有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the role of NS1619 in airway remodeling in asthmatic mice. Methods 24 BALB/c female mice were randomly divided into control group, ovalbumin OVA sensitized / stimulated group (asthma group) and NS1619 intervention group (8 rats in each group). The asthmatic mice were sensitized with ovalbumin for 5 days after continuous inhalation of 5%OVA on the 19th day and changed to three times a week until the 55th day to establish the model of airway remodeling in asthmatic mice. The intervention group inhaled 30 渭 mol/L NS1619 atomization solution 2 hours before each OVA inhalation for 20 min.. The control group was replaced by intraperitoneal injection of the same amount of normal saline and atomization. The thickness of smooth muscle and collagen deposition were quantitatively analyzed by Image-pro plus image processing software. The level of airway smooth muscle actin (偽-SMA) was observed and measured by immunohistochemical method. The level of platelet derived growth factor BB (PDGF-BB) in serum of mice was determined by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa). Results compared with the asthmatic group, the lung histopathological changes in the intervention group were not obvious. The thickness of smooth muscle, collagen deposition area, 偽-SMA and PDGF-BB levels in the intervention group were significantly lower than those in the asthma group (P0.05). Conclusion NS1619 partly inhibits airway remodeling in asthmatic mice, which may be partly related to the down-regulation of 偽-SMA and PDGF-BB expression by NS1619.
【作者單位】： 徐州醫(yī)學(xué)院;徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兒科;
【分類號】：R562.25

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本文編號：2405651