免疫抑制并銅綠假單胞菌肺炎小鼠Th17細(xì)胞功能的變化及人免疫球蛋白治療對(duì)其的影響
[Abstract]:Objective to investigate the changes of nuclear orphan receptor 緯 t (ROR 緯 t, a transcription regulator of helper T cell 17 (Th17), and the main effector molecule interleukin-17 (IL-17) in immunosuppressive and Pseudomonas aeruginosa (PA) pneumonia. This reflects the changes of Th17 cell function and the effect of human immunoglobulin therapy on it. Methods 90 BALB/c mice were divided into blank group, PA group, immunosuppressive PA group and human immunoglobulin group (18 rats in each group). The mice in each group were killed at 4 h and 24 h after the successful establishment of the model. The gross pathological changes of the mice were observed, the lung histopathology score and the expression of ROR 緯 t mRNA in the lung tissue were detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The expression of IL-17 in peripheral blood was detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). Results under the light microscope, there was no obvious inflammatory manifestation in lung tissue of ANAC group. In group B, there were different degree of congestion, edema, infiltration of inflammatory cells, widening of alveolar septum and other inflammatory changes, all of which were most serious at 8 h. The pathological score of lung tissue in group D was significantly higher than that in other groups (P0.01). The expression level of ROR 緯 t mRNA in the lung tissue of group B was significantly higher than that in group A (P0.01), and reached its peak at 4 h. The expression of IL-17 in peripheral blood of group B was significantly higher than that of group A (P0.01), and reached its peak at 8 h. Compared with group B, the expression of ROR 緯 t mRNA and IL-17 in group D was significantly higher than that in group B (P0.01). Group E was lower than group B (P 0.01). Conclusion the excessive activation of Th17 cells in immunosuppressive and Pseudomonas aeruginosa pneumonia may lead to excessive inflammation and injury of tissues and organs, while human immunoglobulin can inhibit the inflammatory response of Th17 cells to some extent. Thus slowing down the development of such diseases.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸ICU(RICU);鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院微生物與免疫學(xué)教研室;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【基金】:河南省科技廳基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究資助項(xiàng)目(No.142300410327) 河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃資助項(xiàng)目(No.201403060)
【分類(lèi)號(hào)】:R563.1
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,本文編號(hào):2401930
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