【摘要】：正特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是間質(zhì)性肺疾病中最常見的類型,不同文獻(xiàn)報道的年發(fā)病率在百萬分之十幾到幾十之間,且有上升趨勢。IPF患者總體預(yù)后極差,平均生存期約3年,甚至短于很多惡性腫瘤~([1])。因此近年來IPF的研究日益受到重視,在發(fā)病機制、診斷模式及治療方法方面都有較大突破。2011年美國/歐洲/日本/拉美呼吸、胸科協(xié)會聯(lián)合推薦了新的IPF診斷模式,其結(jié)合臨床、影像、病理,并將多學(xué)科會診作為IPF診斷的金標(biāo)準(zhǔn)~([1])。這種新模式的確立,使得大部分的IPF患者能夠明確診斷。但不同IPF患者
[Abstract]:Positive Idiopathic Pulmonary Fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) is the most common type of interstitial pulmonary disease. The annual incidence reported in different literatures ranges from ten to tens of millions and tends to rise. The overall prognosis of patients with IPF is extremely poor. The average survival time is about 3 years, even shorter than that of many malignant tumors. Therefore, in recent years, the research of IPF has been paid more and more attention, and great breakthroughs have been made in the pathogenesis, diagnosis and treatment methods. In 2011, the United States / Europe / Japan / Latin America Respiratory and chest Association jointly recommended a new diagnostic model for IPF. It combines clinical, imaging, pathological, and multi-disciplinary consultation as the gold standard for IPF diagnosis. This new model enables the majority of IPF patients to make a clear diagnosis. But different IPF patients
【作者單位】： 重慶市中醫(yī)院呼吸科;重慶市中醫(yī)院腫瘤科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生和計劃生育委員會醫(yī)學(xué)科研面上項目(20142072)
【分類號】：R563

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本文編號：2330767