本文關(guān)鍵詞：SLC11A1基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《寧夏醫(yī)科大學(xué)》 2013年

SLC11A1基因多態(tài)性與肺結(jié)核易感相關(guān)性研究

朱圭娜  

【摘要】：目的：探索SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性與中國(guó)寧夏回族自治區(qū)人群肺結(jié)核易感性的關(guān)系。以進(jìn)一步揭示肺結(jié)核發(fā)生的可能原因，從而為采取有效的防治措施提供科學(xué)依據(jù)。 方法：根據(jù)WHO結(jié)核病診斷標(biāo)準(zhǔn)，在患者知情同意的情況下，收集寧夏南部8個(gè)地區(qū)的結(jié)防所2010年被確診為結(jié)核病，并且無(wú)其它并發(fā)癥的患者為病例組，由參加調(diào)查的患者找一到兩名健康人，與自己有近似年齡，相同性別及民族的同鄉(xiāng)，以自愿參加為前提，填寫同意書(shū)后，納入調(diào)查對(duì)象，作為對(duì)照組。在征得受試者知情同意的情況下，對(duì)受試者采取外周靜脈血5ml/管，，取2管，EDTA抗凝，-80℃保存至提取GDNA。提取GDNA后，利用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）的方法對(duì)SLC11A1基因rs17235409G/A、rs17235416TGTG/-、rs3731865G/C三個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。通過(guò)H-W遺傳平衡檢驗(yàn)分析群體遺傳平衡規(guī)律，采用χ~2檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析三個(gè)SNP位點(diǎn)與結(jié)核易感性的關(guān)系，利用SPSS18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行單因素和多因素Logistic回歸分析，確定95%可信區(qū)間，P0.05為有顯著性差異。 結(jié)果：SLC11A1基因rs17235409位點(diǎn)等位基因G、A的基因頻率和基因型GG、GA、AA的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異，而在Recessive model（隱形模型）中，攜帶GG+GA基因型的個(gè)體發(fā)病率增高，但經(jīng)多因素Logistic回歸分析，結(jié)果無(wú)顯著性差異（χ~2=0.060，P0.05，OR=0.512，95%CI為0.254-1.029）。 rs17245416位點(diǎn)等位基因TGTG（+）、TGTG（-）的基因頻率和基因型TGTG+/+、TGTG/-、TGTG-/-的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異，而在Recessive model（隱形模型）中，攜帶TGTG/(-)+TGTG/TGTG基因型的個(gè)體發(fā)病率較攜帶TGTG-/-的個(gè)體有增高趨勢(shì)。并且經(jīng)多因素Logistic回歸分析，排除性別、年齡和民族對(duì)結(jié)果的影響，發(fā)現(xiàn)上述結(jié)果仍有意義（χ~2=0.049，P0.05，OR=0.537，95%CI為0.289-0.998），說(shuō)明rs17235416位點(diǎn)與肺結(jié)核易感性相關(guān)。 rs3731865位點(diǎn)等位基因G、C的基因頻率、基因型GG、GC、CC的基因型頻率在病例組和對(duì)照組中均無(wú)顯著性差異，不同繼承模型包括顯性模型、隱性模型和共顯性模型在病例組和對(duì)照組也均無(wú)顯著性差異，說(shuō)明rs3731865位點(diǎn)多態(tài)性可能與肺結(jié)核易感性不相關(guān)。 結(jié)論：SLC11A1基因rs17235409和rs3731865位點(diǎn)多態(tài)性與寧夏回族地區(qū)人群肺結(jié)核易感性不相關(guān)。本研究?jī)H揭示rs17245416位點(diǎn)多態(tài)性與寧夏回族地區(qū)部分人群肺結(jié)核易感性相關(guān)，并且主要表現(xiàn)在隱性模型中，即攜帶TGTG/(-)+TGTG/TGTG基因型的個(gè)體發(fā)病率增高。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R521
【目錄】：

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