本文選題：肺纖維化 + -磷酸鞘氨醇　； 參考：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2017年10期

【摘要】：目的:研究S1P對(duì)HLF細(xì)胞纖維化的影響及機(jī)制。方法:(1)分別用S1P(1μmol/L)、FTY720-P(5μmol/L)、ponesimod(5μmol/L)、SEW2871(5μmol/L)處理HLF細(xì)胞24h,使用Western Blot法測(cè)ECM相關(guān)蛋白表達(dá)并與只加培養(yǎng)基空白組對(duì)比;(2)分別用S1P1R拮抗劑W146(1μmol/L)、S1P2R拮抗劑JTE-013(0.2μmol/L)和S1P3R拮抗劑TY-52156(1.25μmol/L)預(yù)處理HLF細(xì)胞1 h,再加入S1P及S1PR激動(dòng)劑分組孵育24 h后測(cè)ECM相關(guān)蛋白表達(dá)并與無拮抗劑對(duì)照組對(duì)比;(3)使用S1P2R拮抗劑JTE-013和S1P3R拮抗劑TY-52156共同預(yù)處理HLF細(xì)胞1h,加入S1P及S1PR激動(dòng)劑分組孵育24h后測(cè)ECM相關(guān)蛋白表達(dá)并與無拮抗劑對(duì)照組及單一拮抗劑組對(duì)比。結(jié)果:(1)S1P及選擇性S1P受體激動(dòng)劑組均上調(diào)ECM表達(dá),但程度不同;(2)S1P1R拮抗劑W146不影響S1P及S1PR激動(dòng)劑誘導(dǎo)ECM合成,S1P2R拮抗劑JTE-013及S1P3R拮抗劑TY-52156均下調(diào)S1P及S1PR激動(dòng)劑誘導(dǎo)ECM合成;(3)兩種拮抗劑同時(shí)使用能使S1P及非選擇性S1PR激動(dòng)劑誘導(dǎo)ECM合成進(jìn)一步降低,但不能使ponesimod組進(jìn)一步降低。結(jié)論:HLF細(xì)胞中,S1P通過與S1P2R和S1P3R結(jié)合增加ECM相關(guān)促纖維化蛋白表達(dá)。
[Abstract]:Objective: to study the effect and mechanism of S1P on HLF cell fibrosis. 鏂規(guī)硶:(1)鍒嗗埆鐢⊿1P(1渭mol/L),FTY720-P(5渭mol/L),ponesimod(5渭mol/L),SEW2871(5渭mol/L)澶勭悊HLF緇嗚優(yōu)24h,浣跨敤Western Blot娉曟祴ECM鐩稿叧铔嬬櫧琛ㄨ揪騫朵笌鍙姞鍩瑰吇鍩虹┖鐧界粍瀵規(guī)瘮;(2)鍒嗗埆鐢⊿1P1R鎷姉鍓俉146(1渭mol/L),S1P2R鎷姉鍓侸TE-013(0.2渭mol/L)鍜孲1P3R鎷姉鍓俆Y-52156(1.25渭mol/L)棰勫鐞咹LF緇嗚優(yōu)1 h,鍐嶅姞鍏1P鍙，

本文編號(hào)：1889824