本文選題：肺泡蛋白沉著癥 + 全肺灌洗術(shù)�。� 參考：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年20期

【摘要】：正肺泡蛋白沉著癥(PAP)為一種原因不明的罕見肺部疾病。最早由美國(guó)病理學(xué)家Rosen等~([1,2])于1958年首次提出。它的顯著病理學(xué)特征是肺泡腔內(nèi)及遠(yuǎn)端細(xì)支氣管內(nèi)蓄積大量的過碘酸雪夫(PAS)染色陽性的磷脂及其各種表面活性蛋白(SP)-A、B、D等混合物~([3~5])。PAP主要是由于體內(nèi)存在的抗粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)自身抗體導(dǎo)致肺泡巨噬細(xì)胞
[Abstract]:Positive alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease with unknown causes. It was first proposed by American pathologist Rosen et al. ([1]) in 1958. Its significant pathological feature is the accumulation of a large amount of phospholipid positive in the alveolar cavity and in the distal bronchioles and its various surfactant proteins, such as SPPAS-PAS-PAS-positive phospholipids ([3O5] PASD). PAP is mainly due to the presence of anti-granulocytes in the body. -macrophage colony stimulating factor GM-CSF autoantibodies cause alveolar macrophage
【作者單位】： 青海大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R563

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