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發(fā)布時間:2018-04-22 20:44

  本文選題:主要表面糖蛋白基因 + 上游保守序列 ; 參考:《中國生物制品學(xué)雜志》2012年10期


【摘要】:目的探討靶向卡氏肺孢子菌(Pneumocystis carinii,PC)主要表面糖蛋白基因(Major surface glycoprotein gene,MSG)上游保守序列(Upstream conserved sequence,UCS)的microRNA重組質(zhì)粒對大鼠卡氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的治療作用。方法將SD大鼠經(jīng)腹股溝皮下注射地塞米松磷酸鈉7周,制備大鼠PCP感染模型。將模型大鼠隨機分為5組:microRNA重組質(zhì)粒治療組(M組)、磺胺藥物治療組(H組)、生理鹽水對照組(C1組)、空載體質(zhì)粒對照組(C2組)和模型對照組(C3組),其中M組和C1、C2組經(jīng)尾靜脈分別注射含microRNA重組質(zhì)粒pPC-UCS、生理鹽水和空載體,H組用磺胺藥物灌胃治療,C3組不做處理,每日1次,療程為7 d。1周后吉姆薩染色,油鏡下計數(shù)大鼠肺組織液印片中PC包囊數(shù);HE染色,光鏡觀察肺組織病理改變;ELISA法檢測大鼠血清中IL-10和IFNγ的表達(dá)水平;RT-PCR法檢測肺組織中PC MSG-UCSmRNA的表達(dá)水平;電鏡觀察PC的超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果與C1、C2和C3組相比,M組和H組大鼠肺組織PC包囊數(shù)均明顯減少(P0.05),肺組織炎癥較輕,大鼠血清IL-10的表達(dá)水平均顯著降低(P0.05),而IFNγ的表達(dá)水平顯著升高(P0.05),大鼠肺組織PC MSG-UCS mRNA的表達(dá)水平均顯著降低(P0.05);電鏡觀察顯示,M組和H組PC包囊表面均出現(xiàn)破損,C1、C2、C3組未發(fā)現(xiàn)破損。結(jié)論 microRNA重組質(zhì)粒pPC-UCS對大鼠PCP有明顯的治療作用,為治療PCP提供了新的思路。
[Abstract]:Objective To investigate the therapeutic effects of microRNA recombinant plasmid targeting the upstream conserved sequence ( UCS ) of major surface glycoprotein gene ( MSG ) of Pneumocystis carinii ( PC ) on Pneumocystis cariniipneumonia ( PCP ) in rats . New ideas for the treatment of PCP are provided .

【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;
【基金】:重慶市自然科學(xué)基金項目(CSTC,2009BB5407)
【分類號】:R563.1

【二級參考文獻】

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1 唐學(xué)恒,吳德明,毛棣華,戴宏;大鼠肺孢子蟲性肺炎病原和病理學(xué)觀察[J];中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志;1988年01期

2 崔昱,秦元華,李琦,騰玉璽,龍迪,黃艷華,郭桂梅,陳鳳義;卡氏肺孢子蟲病鼠氧化損害與中藥防治的實驗研究[J];中國人獸共患病雜志;2004年10期

3 王雪蓮,孫曉紅,逯曉波,安春麗;肺癌患者耶氏肺孢子菌的隱性感染研究[J];中國人獸共患病雜志;2005年05期



本文編號:1788877


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