本文選題：IL-A抗體　切入點(diǎn)：肺泡巨噬細(xì)胞　出處：《免疫學(xué)雜志》2014年11期

【摘要】：目的觀察IL-17A抗體對成纖維細(xì)胞增殖及分泌羥脯氨酸的影響。方法將清潔級雌性Wistar大鼠分為生理鹽水(normal saline,NS)組和博來霉素(bleomycin,BLM)組。NS組、BLM組大鼠分別于氣管內(nèi)灌注NS和BLM,并于氣管內(nèi)灌注后第7天心臟采血處死,右肺行灌洗,并分離、純化肺泡巨噬細(xì)胞(alveolar macrophage,AM),將其培養(yǎng)24 h后分別取2組AM培養(yǎng)上清;左肺行病理切片及HE染色。將大鼠成纖維細(xì)胞(208F細(xì)胞)分為對照組、模型組、抗體組(A組、B組、C組)培養(yǎng),各組培養(yǎng)基分別為:NS組AM培養(yǎng)上清、BLM組AM培養(yǎng)上清、BLM組AM培養(yǎng)上清+不同質(zhì)量濃度IL-17A抗體(0.5、1、2μg/L),分別于第24、48和72小時(shí)用CCK-8檢測208F細(xì)胞增殖。208F細(xì)胞按上述方法分為5組培養(yǎng)24 h后,應(yīng)用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)檢測208F培養(yǎng)上清中的羥脯氨酸含量。結(jié)果 BLM組大鼠肺部炎癥明顯高于NS組。208F細(xì)胞增殖結(jié)果顯示:模型組和抗體組各組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于對照組(P0.05);各個(gè)抗體組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于模型組(P0.05);抗體A組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均高于其他兩抗體組(P0.05),抗體B組和抗體C組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)均無明顯差異(P0.05)。208F細(xì)胞培養(yǎng)上清中羥脯氨酸結(jié)果顯示:模型組和各個(gè)抗體組均高于對照組(P0.05);各個(gè)抗體組均低于模型組(P0.05);抗體A組高于其他兩抗體組(P0.05),抗體B組和抗體C組無明顯差異(P0.05)。結(jié)論在體外IL-17A抗體可減輕肺纖維化大鼠AM誘導(dǎo)的成纖維細(xì)胞過度增殖和膠原蛋白過度表達(dá)。
[Abstract]:Objective To observe the effect of IL-17A antibody on fibroblast proliferation and hydroxyproline secretion. Methods eighty female Wistar rats were divided into normal saline group (normal saline, NS) and bleomycin (bleomycin, BLM) group,.NS group, BLM group rats were perfused with NS and BLM in the trachea, and were sacrificed at seventh days after intratracheal instillation of heart blood, right lung lavage, and separation, purification of alveolar macrophages (alveolar macrophage, AM), the cultures were harvested 24 h after 2 AM culture supernatant; the left lung biopsy and HE staining. The rat fibroblast cells (208F cells) divided into control group, model group, antibody group (A group, B group, C group) culture medium groups respectively: group NS AM group BLM AM culture supernatant, the culture supernatant of BLM culture supernatant, group AM + different concentration of IL-17A antibody (0.5,1,2 g/L), respectively at 24,48 and 72 hours with CCK-8 detection 208F cell proliferation of.208F cells by the above The method is divided into 5 groups after 24 h culture, analysis and application of enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) detection of hydroxyproline content in the supernatant of 208F culture. The inflammation in the lungs of rats in the BLM group was significantly higher than that of NS group, the proliferation of.208F cells showed that: the model group and antibody group were higher than the control group at each time point (P0.05) of each antibody; group were lower than model group at each time point (P0.05); A antibody group at each time point were higher than the other two antibody group (P0.05), there were no significant difference between the B group and C antibody antibody group at each time point (P0.05) of.208F cells in culture supernatant of hydroxyproline and the results showed: the model group the antibody group was higher than that of control group (P0.05); each antibody group was lower than that of model group (P0.05); antibody A antibody group was higher than the other two groups (P0.05), no significant difference between the group B and group C antibody antibody (P0.05). Conclusion AM fiber can reduce pulmonary fibrosis in rats induced by in vitro IL-17A antibody Excessive proliferation of vascular cells and overexpression of collagen.

【作者單位】： 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】：瀘州市科技局資助項(xiàng)目(12102) 瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院青年基金(14053)
【分類號】：R563.9

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本文編號：1720751