本文選題：特發(fā)性肺纖維化　切入點(diǎn)：睡眠呼吸障礙　出處：《中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年06期

【摘要】：特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是間質(zhì)性肺炎中最常見的一種,主要癥狀是干咳和勞力性氣促,且隨著肺纖維化的發(fā)展逐漸加重。IPF患者常發(fā)生睡眠呼吸障礙,其睡眠結(jié)構(gòu)的改變包括睡眠效率降低,深睡眠、快動眼睡眠減少,而微覺醒指數(shù)增加,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。在IPF缺乏有效療法的情況下,優(yōu)化患者的生活質(zhì)量為主要治療目標(biāo),睡眠呼吸障礙的診斷和治療能顯著改善IPF患者的生活質(zhì)量。
[Abstract]:Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common type of interstitial pneumonia. The main symptoms are dry cough and exertional shortness of breath. The changes in sleep structure include reduced sleep efficiency, deep sleep, reduced rapid eye movement sleep, and increased microarousal index, which seriously affects the quality of life of patients. In the absence of effective treatment for IPF, The diagnosis and treatment of sleep apnea disorder can significantly improve the quality of life of patients with IPF.
【作者單位】： 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院呼吸科;
【分類號】：R563;R740

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本文編號：1678676