本文選題：慢性阻塞性肺疾病　切入點(diǎn)：蒲地藍(lán)消炎口服液　出處：《中國藥房》2015年26期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:觀察蒲地藍(lán)消炎口服液聯(lián)合支氣管擴(kuò)張藥物治療穩(wěn)定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的臨床療效及安全性。方法:選取104例穩(wěn)定期中重度COPD患者,按照入院時間隨機(jī)分為治療組(53例)和對照組(49例)。對照組患者給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑與噻托溴銨干粉吸入劑進(jìn)行治療,治療組患者在對照組基礎(chǔ)上加用蒲地藍(lán)消炎口服液,10 ml/次,3次/d。療程均為12周。觀察并比較兩組患者肺功能指標(biāo)、急性加重次數(shù)、呼吸困難評分(m MRC)、COPD評估測試(CAT)評分、COPD臨床調(diào)查問卷(CCQ)評分等指標(biāo)。結(jié)果:治療12周后,治療組患者深吸氣量與治療前及對照組比較均有明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),但其第1秒用力呼氣容積、第1秒用力呼氣容積占用力肺活量比值與治療前及對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);兩組患者急性加重次數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);治療組患者m MRC、CAT評分和CCQ總分與治療前及對照組比較均有明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。兩組患者均未見明顯不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論:蒲地藍(lán)消炎口服液聯(lián)合支氣管擴(kuò)張藥物吸入治療穩(wěn)定期中重度COPD的臨床療效優(yōu)于單用干粉制劑吸入治療,可明顯改善患者肺功能,增加患者運(yùn)動耐量,提高患者生存質(zhì)量。
[Abstract]:Objective: to observe the clinical efficacy and safety of Pudilanxiaoyan oral liquid combined with bronchiectasis in the treatment of moderate and severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in stable period. The patients in the control group were treated with budesonide formoterol powder inhalation and tiotropium bromide dry powder inhalation. The patients in the treatment group were treated with 10 ml/ oral solution of Pudilan Xiaoyan oral liquid for 3 times / d on the basis of the control group. The course of treatment was 12 weeks. The pulmonary function index and acute exacerbation times were observed and compared between the two groups. Results: after 12 weeks of treatment, the inspiratory volume of the patients in the treatment group was significantly improved compared with that before treatment and the control group. The difference was statistically significant (P 0.05), but the ratio of forced expiratory volume at 1 seconds and forced expiratory volume at 1 seconds was not significantly different from that before treatment and control group. The cat score and total CCQ score of the patients in the treatment group were significantly lower than those before the treatment and those in the control group. The difference was statistically significant (P 0.05). There was no significant adverse reaction between the two groups. Conclusion: the clinical efficacy of Polan Xiaoyan Oral liquid combined with bronchiectasis in the treatment of moderate and severe COPD in stable period is better than that in dry powder preparation alone. It can obviously improve the pulmonary function, increase the patient's exercise tolerance and improve the patient's quality of life.
【作者單位】： 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院呼吸科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81270072)
【分類號】：R563.9

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本文編號：1602901