重癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者外周血單個核細胞c-Jun水平降低
本文選題:重癥肺結(jié)核 切入點:c-Jun 出處:《細胞與分子免疫學(xué)雜志》2015年05期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的研究重癥與輕癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者c-Jun表達的差異,探討其在重癥繼發(fā)性肺結(jié)核炎癥反應(yīng)和免疫損傷中的意義。方法用Affymetrix基因表達譜芯片篩選重癥、輕癥肺結(jié)核患者和正常健康者差異表達基因,并對差異基因進行生物信息學(xué)分析;用實時定量PCR(qRT-PCR)測定重癥、輕癥肺結(jié)核患者和健康者c-Jun相對水平;ELISA測定c-Jun在重癥、輕癥肺結(jié)核患者和健康者外周血單個核細胞(PBMC)中的蛋白水平。結(jié)果芯片篩選發(fā)現(xiàn)重癥與輕癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者存在大量差異表達基因,參與較多免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)通路,其中c-Jun表達下調(diào)2.27倍,參與61個信號通路;qRT-PCR結(jié)果顯示,相比輕癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者,c-Jun在重癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者水平顯著下調(diào);ELISA檢測也證實c-Jun表達在重癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者有下調(diào)趨勢,與芯片結(jié)果相符。結(jié)論重癥與輕癥繼發(fā)性肺結(jié)核患者相比,c-Jun表達下調(diào),c-Jun參與廣泛的免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)通路,其下調(diào)與重癥患者的免疫損傷有相關(guān)性。
[Abstract]:Objective to study the difference of c-Jun expression in patients with severe pulmonary tuberculosis and mild pulmonary tuberculosis, and to explore the significance of c-Jun expression in inflammatory reaction and immune injury in patients with severe pulmonary tuberculosis. Methods Affymetrix gene expression microarray was used to screen severe cases. The differentially expressed genes were analyzed by bioinformatics in patients with mild pulmonary tuberculosis and normal controls, and c-Jun was detected by real-time quantitative PCRqRT-PCR.The relative level of c-Jun in patients with mild pulmonary tuberculosis and healthy controls was determined by Elisa. The protein levels in PBMCs of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in patients with mild pulmonary tuberculosis and healthy subjects were detected by microarray screening. Results A large number of differentially expressed genes were found in patients with severe and mild pulmonary tuberculosis and involved in more immune response and inflammatory response pathways. The expression of c-Jun was down-regulated by 2.27 fold, and the results of qRT-PCR showed that c-Jun was involved in 61 signaling pathways. Compared with the patients with mild secondary pulmonary tuberculosis, the expression of c-Jun in patients with severe secondary pulmonary tuberculosis was significantly down-regulated by Elisa, and the expression of c-Jun was down-regulated in patients with severe secondary pulmonary tuberculosis. Conclusion the down-regulated expression of c-Jun is involved in a wide range of immune response and inflammatory response pathways in patients with severe pulmonary tuberculosis and mild pulmonary tuberculosis. The down-regulation of c-Jun is related to the immune injury in patients with severe pulmonary tuberculosis.
【作者單位】: 解放軍醫(yī)學(xué)院;解放軍309醫(yī)院結(jié)核病研究室;
【基金】:傳染病重大科技專項(2013ZX10003-006-003-001)
【分類號】:R521
【共引文獻】
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,本文編號:1573371
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