特發(fā)性肺纖維化體液免疫學(xué)變化的臨床意義
本文關(guān)鍵詞:特發(fā)性肺纖維化體液免疫學(xué)變化的臨床意義 出處:《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志》2015年18期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:目的探討特發(fā)性肺纖維化體液免疫學(xué)變化的臨床意義。方法回顧性分析該院收治的66例特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者,觀察記錄IPF患者(研究組)的臨床資料,研究組進(jìn)行組內(nèi)比較,同時(shí)研究組與66例健康成人(對(duì)照組)的血清學(xué)資料進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果研究組和對(duì)照組血清抗體ANA、RF、CCP、ds DNA、RNP、Scl-70、Sm/RNP、SSA、SSB、PR3差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。自身抗體陽(yáng)性的IPF患者和自身抗體陰性的IPF患者在女性、有吸煙史、雷諾氏癥、需要長(zhǎng)期氧療、6 min步行試驗(yàn)后低氧血癥、高分辨率CT(HRCT)可見(jiàn)明確的普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)表現(xiàn),這些方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論自身抗體ANA、RF、CCP、ds DNA、RNP、Scl-70、Sm/RNP、SSA、SSB、PR3的變化與特發(fā)性肺纖維化無(wú)顯著相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical significance of idiopathic pulmonary fibrosis immunological changes. Methods Retrospective analysis of 66 patients admitted to the hospital for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, observed in patients with IPF (Study Group) clinical data, comparative study group within the group, while the study group and 66 healthy adults (control group) the serological data were compared. The results of the study group and the control group of serum antibody ANA, RF, CCP, DS, DNA, RNP, Scl-70, Sm/RNP, SSA, SSB, PR3 showed no statistically significant difference (P0.05). Patients with IPF autoantibody positive and negative autoantibodies of IPF patients in women, with a history of smoking, Raynaud's in need of long-term oxygen therapy, 6 min walking test after hypoxia, high resolution CT (HRCT) visible common type clear interstitial pneumonia (UIP), these differences were not statistically significant (P0.05). Conclusion anti ANA, RF, CCP, DS, DNA, RNP, Scl-70, Sm/RNP SSA, SSB, PR3. There was no significant correlation between the changes and idiopathic pulmonary fibrosis.
【作者單位】: 黑龍江省大慶油田總醫(yī)院呼吸內(nèi)科;黑龍江省大慶龍南醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No:81371439)
【分類號(hào)】:R563
【正文快照】: 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulm onary fibrosis,IPF)是一種病因不明的慢性間質(zhì)性肺疾病[1],其組織病理學(xué)表現(xiàn)為普通型間質(zhì)性肺炎(usual interstitialpneum onia,U IP)。IPF確診后5年生存率僅為20%~30%,平均存活時(shí)間僅為3年[2],故診斷此病時(shí)更需審慎,必須排除其他病因所致的
【共引文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1413328
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