本文關(guān)鍵詞：堿性成纖維細(xì)胞生長因子基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用　出處：《廣東醫(yī)學(xué)》2016年16期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)對(duì)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用。方法選用4周齡SD大鼠,分離、培養(yǎng)大鼠BMSCs。實(shí)驗(yàn)分6組,A組加入質(zhì)粒bFGF-pcDNA3.1,B組加入質(zhì)粒pcDNA3.1,C組加入轉(zhuǎn)染質(zhì)粒bFGF-pcDNA3.1的BMSCs,D組加入轉(zhuǎn)染質(zhì)粒pcDNA3.1的BMSCs,E組加入BMSCs,F組加入PBS液,通過與肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞在Transwell體系下共培養(yǎng),共培養(yǎng)24、48、72 h后CCK-8檢測(cè)肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖情況。Western blot方法檢測(cè)bFGF蛋白的表達(dá)。結(jié)果 bFGF基因轉(zhuǎn)染BMSCs后可以大量表達(dá)bFGF;C組為肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖率最高的組別,其與A、B及F組的細(xì)胞增殖率對(duì)比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而與D組及E組相比,雖然差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但有增高趨勢(shì),且隨共培養(yǎng)時(shí)間延長,增高趨勢(shì)越明顯。結(jié)論 BMSCs具有刺激肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的作用,而轉(zhuǎn)染bFGF基因的BMSCs具有更強(qiáng)刺激肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的作用且具有時(shí)間依賴性。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81260004) 江西省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):20132BAB205016)
【分類號(hào)】：R563.9
【正文快照】： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病理改變主要表現(xiàn)為慢性支氣管炎及肺氣腫改變[1],呈進(jìn)行性發(fā)展,現(xiàn)有治療方法還無法逆轉(zhuǎn)這一病理改變。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)具備多項(xiàng)分化潛能,在特定條件下可向肺泡上皮細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞分化,研究顯示外源性BM-SCs肺部定植率達(dá)到3.2%,明顯高于，

本文編號(hào)：1331260