本文關(guān)鍵詞：膿毒癥小鼠肺組織中TLR9與相關(guān)炎癥因子的表達(dá)

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【摘要】：目的:研究膿毒癥小鼠急性肺損傷模型中TLR9與相關(guān)炎癥因子在肺組織中的表達(dá)情況,為以后的干預(yù)手段打下基礎(chǔ)。方法:30只SPF級BALB/c雄性小鼠隨機(jī)分成對照組(15只)、膿毒癥組(15只),成功建立膿毒癥急性肺損傷模型后,按照觀察時間點(diǎn)分為造模后6、12和24 h各3個亞組(每組5只),觀察各組肺組織TLR9 mRNA及血清和肺組織炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-1β的表達(dá),肺組織病理學(xué)形態(tài)變化情況。結(jié)果:與對照組相比,6 h時膿毒癥組肺組織TLR9 mRNA的表達(dá)明顯增加,12 h達(dá)到高峰,24 h時較12 h的TLR9 mRNA有所下降;在6、12和24 h時點(diǎn)上,膿毒癥組肺組織勻漿液及血清炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-1β的表達(dá)均高于對照組(P0.01);IL-6的表達(dá)12 h達(dá)到高峰;而TNF-α及IL-1β的表達(dá)則在6 h達(dá)到高峰,之后逐漸降低;病理改變也逐漸加重。結(jié)論:TLR9的激活是膿毒癥急性肺損傷的發(fā)生機(jī)制之一。
【作者單位】： 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科;
【基金】：廣東省自然基金項(xiàng)目(編號:S2013010014805) 廣東省產(chǎn)學(xué)研項(xiàng)目(編號:2012B091100456)
【分類號】：R459.7;R563
【正文快照】： 急性肺損傷作為膿毒癥病人最常見的并發(fā)癥,病死率高達(dá)40%[1]。盡管目前醫(yī)療手段有了顯著進(jìn)步,但仍沒有特定及有效的策略能夠治療膿毒癥急性肺損傷[2]。在膿毒癥的疾病進(jìn)展過程中,先天免疫系統(tǒng)模式識別受體(PRRs)家族中的Toll樣受體(TLRs)已被證明可發(fā)揮重要的作用[3]。研究[4]

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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3 向陽;防止膿毒癥自高動力相轉(zhuǎn)向低動力相的新途徑[J];國外醫(yī)學(xué).外科學(xué)分冊;2003年03期

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2 張振輝;林s鉅，

本文編號：1188995