本文關(guān)鍵詞：124例干燥綜合征合并肺間質(zhì)病變患者的臨床分析

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【摘要】：目的探討干燥綜合征(SS)合并肺間質(zhì)病變(ILD)患者的臨床特點(diǎn)。方法回顧性分析124例SS患者的臨床資料,其中ILD組51例,無ILD組73例,對其臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)指標(biāo)等進(jìn)行分析。結(jié)果 SS患者ILD的發(fā)生率為41.13%,ILD組患者的平均年齡高于無ILD組。ILD組雷諾現(xiàn)象、呼吸道癥狀、發(fā)熱、血清γ-球蛋白升高、免疫球蛋白升高、炎性指標(biāo)升高的發(fā)生率均高于無ILD組(P0.05)。結(jié)論 SS患者中,高齡,出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸道癥狀或雷諾現(xiàn)象,γ-球蛋白、免疫球蛋白升高,C反應(yīng)蛋白、紅細(xì)胞沉降率升高均可提示ILD的可能,為ILD的危險(xiǎn)因素。
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;
【分類號】：R593.2;R563
【正文快照】： 干燥綜合征(Sj?gren syndrome,SS)是一種以淚腺、唾液腺等外分泌腺受累導(dǎo)致口干和眼干為主要臨床表現(xiàn)的慢性炎性自身免疫性疾病,屬彌漫性結(jié)締組織病。臨床上除主要表現(xiàn)為干燥性角膜炎、結(jié)膜炎、口腔干燥,也可累及其他系統(tǒng),如呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等。肺部是

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3 沈敏;張p，

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