本文關(guān)鍵詞：特發(fā)性肺纖維化的細(xì)胞學(xué)研究進(jìn)展

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【摘要】：特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的間質(zhì)性肺疾病,其發(fā)病率逐年升高,且致殘率、病死率高,極具侵襲性。目前IPF的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,但是細(xì)胞及其相互作用對肺泡炎和纖維化的發(fā)生起到了決定性作用。文中通過分析近年來研究較多的IPF相關(guān)細(xì)胞(免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、纖維細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞),總結(jié)IPF細(xì)胞學(xué)發(fā)病機(jī)制,探索新的研究方向和治療靶點(diǎn)。
【作者單位】： 浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院;浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院肺功能實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：浙江省博士后科研項(xiàng)目(BSH1402070)
【分類號】：R563.9
【正文快照】： 0引言特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的間質(zhì)性肺疾病,其發(fā)病率逐年升高,且致殘率、病死率高,極具侵襲性[1-2]。IPF確切的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為IPF的演變過程可分為3個(gè)階段:1啟動(dòng)階段:由各種原因引起的氧化應(yīng)激作為IPF的啟動(dòng)因素;2

【相似文獻(xiàn)】

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