本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-93在宮頸癌中的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞生物學(xué)行為的影響

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【摘要】：目的探討microRNA-93(miR-93)在宮頸癌組織中的表達(dá)及其對(duì)宮頸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法收集2014年1月-2014年7月中南大學(xué)湘雅醫(yī)院有完整病歷資料的41例宮頸癌患者組織標(biāo)本及對(duì)應(yīng)癌旁組織,實(shí)時(shí)熒光定量-聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)檢測(cè)宮頸癌組織中miR-93表達(dá)水平;采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將miR-93模擬片段(mimic)轉(zhuǎn)染入宮頸癌Hela細(xì)胞,恢復(fù)細(xì)胞內(nèi)miR-93表達(dá);活細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK-8)和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)miR-93對(duì)宮頸癌Hela細(xì)胞增殖及凋亡的影響;Transwell小室法檢測(cè)其對(duì)Hela細(xì)胞遷移及侵襲能力的影響;Western blot檢測(cè)Hela細(xì)胞中上皮生長因子受體(EGFR)及其下游蛋白的表達(dá)量變化。結(jié)果 41例宮頸癌患者腫瘤組織中miR-93表達(dá)量(0.048±0.013)低于癌旁組織(0.113±0.025),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.026);轉(zhuǎn)染miR-93模擬片段后,宮頸癌Hela細(xì)胞中miR-93表達(dá)恢復(fù);與對(duì)照組和空白組比較,實(shí)驗(yàn)組宮頸癌細(xì)胞增殖能力下降(P=0.004),早期凋亡比例增加(P=0.032),侵襲(P=0.003)和遷移能力下降(P=0.003);過表達(dá)miR-93的Hela細(xì)胞EGFR及下游的p-AKT表達(dá)下降(P=0.005),而總AKT蛋白無明顯變化(P=0.372)。結(jié)論 miR-93在宮頸癌組織中的表達(dá)量下降,恢復(fù)其在宮頸癌細(xì)胞中的表達(dá)能夠明顯抑制其細(xì)胞增殖、遷移和侵襲,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,其機(jī)制部分與miR-93抑制宮頸癌細(xì)胞EGFR/AKT信號(hào)通路活性有關(guān)。
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 宮頸癌 microRNA- EGFR/AKT信號(hào)通路 生物學(xué)行為
【分類號(hào)】：R737.33
【正文快照】： 宮頸癌是美國女性中第6位常見癌癥,也是第2位常見的婦科腫瘤。美國平均每2 500例絕經(jīng)婦女中就有1例宮頸癌,占因癌癥死亡病例的5%~6%。為提高宮頸癌患者長期生存率,改善患者臨床結(jié)局,降低宮頸癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),篩選和識(shí)別能夠早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌的生物標(biāo)志物具有十分重要的意義[1]。Micro，

本文編號(hào)：560144