目的:探討磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/PKB)信號(hào)激活對妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病(GTD)進(jìn)展及相關(guān)干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子FoxD3、Nanog、Stat3、Oct4和Sox2表達(dá)的影響。方法:選取20例正常胎盤、38例良性轉(zhuǎn)歸葡萄胎(HM-regressed)和13例惡性進(jìn)展葡萄胎(HM-progressed)、6例絨癌的石蠟包埋組織,采用免疫組化檢測p-PKBSer473表達(dá)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)和Western blot法檢測絨癌細(xì)胞株JEG3和JAR中FoxD3、Nanog、Stat3、Oct4和Sox2 mRNA和蛋白表達(dá)。CCK8和Transwell小室檢測細(xì)胞增殖、遷移/侵襲能力。結(jié)果:p-PKBSer473表達(dá)的免疫組化評分由高到低依次為絨癌、HM-progressed、HM-regressed和正常胎盤,兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PI3K抑制劑LY294002阻遏了PKB的活化,顯著減弱了絨癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力,降低了FoxD3、Nanog、Stat3的mRNA和蛋白表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:PI...

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【文章目錄】：
1 方法與材料
    1. 3 實(shí)驗(yàn)方法
    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS15. 1 和 Graph Pad Prism 3. 02軟件統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)均用方差分析和 t 檢驗(yàn)。P < 0. 05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
3 討 論



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