發(fā)布時間：2017-05-22 16:07

  本文關鍵詞：新型重組毒素對卵巢癌血管生成和生長抑制作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：探討新型重組毒素uPAa-melittin對卵巢癌血管生成和生長的抑制作用。 方法：建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型，隨機分成5組，每組7只裸鼠：（1）uPAa-melittin小劑量組：0.25mg/kg。（2）uPAa-melittin中劑量組：0.5mg/kg。（3）uPAa-melittin大劑量組：1.0mg/kg。（4）順鉑組：2mg/kg。（5）模型組（生理鹽水組）：生理鹽水腹腔內(nèi)注射，每組均以0.2ml的劑量經(jīng)腹腔注射給藥。給藥方法均為自裸鼠接種SKOV3細胞后第8天至第21天中，每周給藥3次，共計給藥6次。實驗開始后，每天定時觀察裸鼠的一般狀態(tài)，觀察飲食及飲水情況，對外界刺激的反應性，觀察皮下移植瘤的生長情況，同時使用游標卡尺記錄瘤體的最長徑和最短徑，計算腫瘤體積，同時計算各給藥組抑瘤率。免疫組化法檢測各組血管內(nèi)皮生長因子VEGF蛋白表達及瘤體組織中微血管密度（MVD）。 結(jié)果：（1）uPAa-melittin小劑量組、uPAa-melittin中劑量組、uPAa-melittin大劑量組及順鉑組裸鼠荷瘤體積明顯小于模型組，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05），抑瘤率分別為30.36%、30.85%、38.99%、42.53%。 （2）模型組MVD9.7±1.0、uPAa-melittin組MVD6.5±0.6，順鉑組MVD7.4±1.5（P0.05）。模型組、順鉑組及uPAa-melittin小劑量組、uPAa-melittin中劑量組、uPAa-melittin大劑量組VEGF計數(shù)分別為44.8±8.64、34.6±4.21、34.2±4.43、30.2±4.14、28.0±5.43，uPAa-melittin各組與模型組相比較P0.05，差異具有統(tǒng)計學意義。 結(jié)論：（1）順鉑組及uPAa-melittin小、中、大劑量組裸鼠皮下移植瘤的腫瘤體積與模型組相比較明顯減小。隨著uPAa-melittin給藥劑量的增加，抑制腫瘤生長的作用也更加明顯，呈現(xiàn)出一定的劑量與效應關系。同時比較各給藥組的抑瘤率，，也支持上述觀點，給藥期間對比給各給藥組裸鼠體重的變化，順鉑組裸鼠體重下降明顯，與模型組及各uPAa-melittin組相比差異具有統(tǒng)計學意義。各uPAa-melittin組與模型組裸鼠體重比較，給藥前后差異無統(tǒng)計學意義，由此證明uPAa-melittin毒副作用較小，用藥安全性高。 （2）各組uPAa-melittinVEGF陽性表達率明顯低于模型組（P0.05）,說明uPAa-melittin能夠抑制卵巢癌組織中VEGF的表達。同時在微血管密度（MVD）方面模型組高于uPAa-melittin組，uPAa-melittin組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義（P0.05）。uPAa-melittin可以降低人卵巢癌移植瘤的MVD，顯示出具有抗腫瘤血管生成的作用。
【關鍵詞】：卵巢癌 uPAa-melittin 裸鼠 生長抑制 微血管密度 血管內(nèi)皮細胞生長因子
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R737.31
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-11
• 中英文縮略詞對照表11-12
• 第1章 緒論12-14
• 第2章 綜述14-22
• 2.1 卵巢癌研究現(xiàn)狀14-16
• 2.2 尿激酶型纖溶酶原激活系統(tǒng)16-18
• 2.3 蜂毒肽（melittin）18-19
• 2.4 新型重組毒素的構(gòu)建19-20
• 2.5 微血管密度（MVD）及血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）20-22
• 第3章 實驗材料與方法22-30
• 3.1 材料22-23
• 3.1.1 儀器及設備22
• 3.1.2 主要藥品及試劑22-23
• 3.1.3 細胞株23
• 3.2 試驗方法23-30
• 3.2.1 SKOV3 細胞培養(yǎng)23-25
• 3.2.2 皮下移植瘤動物模型的建立25-26
• 3.2.3 uPAa-melittin 新型重組毒素抑制卵巢癌生成抑制作用的研究26-27
• 3.2.4 uPAa-melittin 新型重組毒素抑制卵巢癌血管生成作用的研究27-30
• 第4章 結(jié)果30-35
• 4.1 裸鼠一般情況觀察30
• 4.2 裸鼠體重的變化30-31
• 4.3 裸鼠皮下移植瘤的生長情況31-32
• 4.4 繪制腫瘤生長曲線32
• 4.5 裸鼠荷瘤抑瘤率比較32-33
• 4.6 MVD 檢測結(jié)果33-34
• 4.7 VEGF 檢測結(jié)果34-35
• 第5章 討論35-39
• 5.1 新型重組毒素 uPAa-melittin 對卵巢癌生長的抑制作用35-36
• 5.2 新型重組毒素 uPAa-melittin 對人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的抑制作用36-39
• 第6章 結(jié)論39-40
• 參考文獻40-44
• 作者簡介及在讀期間的科研成果44-46
• 致謝46

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 王碩豐,楊本明,李立標,李宏;蜂毒素的藥理作用研究及展望[J];天津藥學;2003年04期

2 顧桂秋;錢鶴聲;;蜂毒肽生物學活性和藥理作用的研究進展[J];中國蜂業(yè);2006年08期

3 李力,王麗梅,張瑋;血管內(nèi)皮生長因子抗體對卵巢癌細胞株SKOV3體外生長的影響[J];中國腫瘤生物治療雜志;2002年03期

4 趙楠;李玉花;吳效科;王桂媛;蔡冬燕;韓鳳娟;;鴉膽子油乳及聯(lián)合順鉑對卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤生長抑制的影響[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2015年01期

  本文關鍵詞：新型重組毒素對卵巢癌血管生成和生長抑制作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：386178