研究目的:觀察卵巢生理性衰老過程中l(wèi)ncRNA表達(dá)譜的變化,篩選并鑒定與Hippo信號(hào)通路相關(guān)且具有卵巢特異性的lncRNA,探討其在不同時(shí)期卵巢組織中的表達(dá)。為進(jìn)一步豐富卵巢發(fā)育調(diào)控的分子網(wǎng)絡(luò)增添新資料,為尋找有效的早期卵巢衰老生物標(biāo)記物提供參考。研究方法:1.利用高通量測序技術(shù)檢測青年組（3個(gè)月）、卵巢功能減退組（11個(gè)月）和卵巢功能衰竭組（17個(gè)月）小鼠卵巢組織中l(wèi)ncRNA的表達(dá),觀察卵巢不同功能狀態(tài)下的lncRNA表達(dá)譜變化;2.利用生物信息學(xué)（GO與KEGG富集分析）分別對(duì)測序結(jié)果中差異性表達(dá)的lncRNA的靶基因進(jìn)行功能注釋,對(duì)相應(yīng)的靶基因進(jìn)行信號(hào)通路富集分析。并隨機(jī)選擇10條lncRNA,利用q-PCR驗(yàn)證測序結(jié)果的可靠性;3.分別在青年組（3個(gè)月）、卵巢功能減退組（11個(gè)月）和卵巢功能衰竭組（17個(gè)月）三組以及青年組（3個(gè)月）與卵巢功能衰竭組（17個(gè)月）兩組表達(dá)差異的lncRNA中篩選與Hippo信號(hào)通路相關(guān)的卵巢特異性lncRNA,構(gòu)建lncRNA-mRNA共表達(dá)網(wǎng)絡(luò);4.利用q-PCR及RT-PCR技術(shù),分別檢測篩選的Hippo信號(hào)通路相關(guān)卵巢特異性lncRNAs... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省211工程院校

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

lncRNA作用模式

第 3 章 結(jié)果第 3 章 結(jié)果年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）、卵巢功能衰竭組卵巢功能檢測及卵巢 RNA 提取完整性的鑒定年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）及卵巢功能衰竭組巢組織大小及卵巢系數(shù)變化3 月齡小鼠相比，11 及 17 月齡卵巢明顯縮小，且卵巢系數(shù)隨著性下降。（11m vs 3m，p＜0.001；17m vs 3m，p＜0.001；17m）（圖 2）。

第 3 章 結(jié)果3.1.2 青年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）及卵巢功能衰竭組（17m）小鼠卵巢組織形態(tài)學(xué)變化HE 染色結(jié)果顯示（圖 3），青年組小鼠（3m）卵巢切片鏡下可見原始、初級(jí)、次級(jí)及成熟卵泡豐富，閉鎖卵泡及黃體少。而卵巢功能減退組（11m）切片鏡下可見各級(jí)卵泡數(shù)減少，卵巢功能衰竭組（17m）則可見大部分卵巢組織被閉鎖卵泡及黃體組織取代。說明隨著小鼠生理性衰老，卵巢形態(tài)學(xué)發(fā)生顯著性變化。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]Hippo-YAP1及SOX2的表達(dá)與卵巢上皮性癌的關(guān)系[D]. 倪曉鴿.江蘇大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3617234