目的觀察子宮內(nèi)膜癌（EC）患者錯(cuò)配修復(fù)基因（MMRs）蛋白表達(dá)情況、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）表達(dá)變化,并分析其表達(dá)水平與患者臨床病理特征和預(yù)后的相關(guān)性。方法選擇2018年1月—2019年11月我院收治的202例接受手術(shù)治療的EC患者為研究對(duì)象,采用免疫組織化學(xué)法（IHC）檢測(cè)MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的表達(dá)情況;按照患者M(jìn)SI狀態(tài)將其分別納入高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）組、低度微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-L）組和微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）組,分析各組患者的生存情況及臨床病理特征。結(jié)果 202例患者中MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為88.1%、90.5%、90.0%和85.5%;MSI-H組、MSI-L組、MSS組患者分別有41例、14例、147例,三組患者年齡、體重指數(shù)、腫瘤分化程度、P53突變、PTEN表達(dá)水平等臨床病理資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;FIGO分期、肌層浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淋巴脈管侵犯比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 EC患者M(jìn)MR蛋白缺失可能與FIGO分期、肌層浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淋巴脈管侵... 

【文章來(lái)源】：腫瘤藥學(xué). 2020,10(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

EC患者M(jìn)LH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的免疫組化圖（×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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