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子宮內(nèi)膜癌患者錯配修復基因表達與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和臨床病理特征相關性分析

發(fā)布時間:2021-09-17 07:12
  目的觀察子宮內(nèi)膜癌(EC)患者錯配修復基因(MMRs)蛋白表達情況、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)表達變化,并分析其表達水平與患者臨床病理特征和預后的相關性。方法選擇2018年1月—2019年11月我院收治的202例接受手術治療的EC患者為研究對象,采用免疫組織化學法(IHC)檢測MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的表達情況;按照患者MSI狀態(tài)將其分別納入高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H)組、低度微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-L)組和微衛(wèi)星穩(wěn)定(MSS)組,分析各組患者的生存情況及臨床病理特征。結(jié)果 202例患者中MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白表達陽性率分別為88.1%、90.5%、90.0%和85.5%;MSI-H組、MSI-L組、MSS組患者分別有41例、14例、147例,三組患者年齡、體重指數(shù)、腫瘤分化程度、P53突變、PTEN表達水平等臨床病理資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);FIGO分期、肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淋巴脈管侵犯比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 EC患者MMR蛋白缺失可能與FIGO分期、肌層浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淋巴脈管侵... 

【文章來源】:腫瘤藥學. 2020,10(05)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

子宮內(nèi)膜癌患者錯配修復基因表達與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性和臨床病理特征相關性分析


EC患者MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白的免疫組化圖(×400)

【參考文獻】:
期刊論文
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[2]p53和MMR聯(lián)合檢測在子宮內(nèi)膜癌預后判斷中的作用[J]. 何亞,胡元晶.  現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2019(09)
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本文編號:3398219

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