目的:探討白細(xì)胞介素（IL）-17A對(duì)卵巢癌（OvCa）腹腔轉(zhuǎn)移的影響。方法:以C57BL/6為遺傳背景的野生型（WT）小鼠和IL-17A缺陷（IL-17A-/-）小鼠為研究對(duì)象,腹腔注射同基因小鼠OvCa細(xì)胞系ID8,檢測(cè)內(nèi)源性IL-17A對(duì)OvCa腹腔種植瘤生長(zhǎng)的影響。應(yīng)用MTT法檢測(cè)不同濃度的重組小鼠IL-17A（rmIL-17A）對(duì)ID8細(xì)胞增殖的影響;應(yīng)用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度的rmIL-17A對(duì)ID8細(xì)胞遷移能力的影響;應(yīng)用Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度的rmIL-17A對(duì)ID8細(xì)胞侵襲能力的影響。結(jié)果:與IL-17A-/-小鼠相比,WT小鼠腹腔內(nèi)腸系膜、腹膜后淋巴結(jié)、脾臟和腎臟表面等處均見(jiàn)密集瘤結(jié)節(jié)轉(zhuǎn)移灶,且腹腔內(nèi)瘤結(jié)節(jié)數(shù)量顯著增多（均P<0.01）。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,不同濃度的rmIL-17A對(duì)ID8細(xì)胞增殖無(wú)影響（均P>0.05）;與對(duì)照組相比,10 ng/mL的rmIL-17A作用6 h后可促進(jìn)ID8細(xì)胞遷移,1 ng/mL和10 ng/mL的rmIL-17A作用12 h后可顯著促進(jìn)ID8細(xì)胞遷移（均P<0.05）;與對(duì)照組相比... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,26(06)

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rm IL-17A對(duì)ID8細(xì)胞增殖的作用

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，rm IL-17A可促進(jìn)ID8細(xì)胞遷移。如圖3所示，與對(duì)照組相比，10 ng/m L的rm IL-17A作用6 h后可促進(jìn)ID8細(xì)胞遷移（P<0.05),1 ng/m L和10 ng/m L的rm IL-17A作用12 h后可顯著促進(jìn)ID8細(xì)胞遷移（對(duì)照組：71.67±2.62;1 ng/m L組：50.67±2.49;10 ng/m L組：48.00±3.74；均P<0.01）。2.4 rm IL-17A對(duì)ID8細(xì)胞侵襲能力的作用

Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，rm IL-17A可促進(jìn)ID8細(xì)胞的侵襲能力（圖4A）。如圖4B所示，干預(yù)24 h后，1 ng/m L rm IL-17A組穿膜細(xì)胞數(shù)為153.00±9.41,10 ng/m L rm IL-17A組穿膜細(xì)胞數(shù)為169.00±10.89，而對(duì)照組僅為0.33±0.47（均P<0.01）。


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