盡管在過(guò)去幾十年里卵巢癌的診療技術(shù)取得了進(jìn)步,但其發(fā)病率和死亡率一直未見明顯下降。究其原因,一為卵巢深藏盆腔,早期癥狀較不典型,出現(xiàn)明顯癥狀時(shí)多已發(fā)展為晚期;二為卵巢外周無(wú)組織結(jié)構(gòu)包被,早期即可出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移;三為盡管卵巢癌晚期患者行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)并進(jìn)行以鉑類藥物為主的化療可以取得不錯(cuò)的臨床效果,但患者的復(fù)發(fā)率和耐藥率較高,長(zhǎng)期效果不明顯。近年來(lái)隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,人們逐漸的領(lǐng)會(huì)到卵巢癌本質(zhì)上是一種由癌基因的異常激活或者是抑癌基因的異常失活導(dǎo)致的一種多基因疾病。因此,從分子水平探討影響卵巢癌發(fā)生發(fā)展的因素是一種治本的策略。Forkhead Box D1（FOXD1）是轉(zhuǎn)錄因子叉頭框（Forkhead box）超家族的一員,主要參與胚胎時(shí)期腎臟和視網(wǎng)膜的發(fā)育。近年來(lái)的研究顯示FOXD1參與了神經(jīng)膠質(zhì)瘤、肺癌和乳腺癌的增殖和轉(zhuǎn)移調(diào)控。本課題主要探討FOXD1在漿液性卵巢癌中的作用和機(jī)制,目前國(guó)內(nèi)外未見這方面的報(bào)道。課題的研究?jī)?nèi)容主要包括以下4個(gè)方面:一、FOXD1在漿液性卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義二、FOXD1對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖的影響及其作用機(jī)制三、FOXD1對(duì)卵巢癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的影響及其... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．ＦＯＸＤ１在ＨＧＳＯＣ組織中的表達(dá)降低??

０?５０?１００?１５０?２００?０?５０?１００?１５０?２００??Ｔｉｍｅ?（ｍｏｎｔｈｓ）?Ｔｉｍｅ?（ｉｎ＜Ｈｉｔｈ）??圖２．ＦＯＸＤ１在ｍＲＮＡ水平低表達(dá)與卵巢癌不良預(yù)后相關(guān)??Ａ和Ｂ．?ＧＳＥ９８９１數(shù)據(jù)集中２７６例上皮性卵巢癌患者生存分析。Ｃ和Ｄ．?ＧＳＥ９８９１５２例ＨＧＳＯＣ患者生存分析。Ｏｖｅｒａｌｌ?ｓｕｒｖｉｖａｌ，總生存期；Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ?ｓｕｒｖｉ

０?５０?１００?１?５０??Ｔｉｍｅ?Ｏｎｏｎ（ｈｓ）??圖３．ＦＯＸＤ１在蛋白水平低表達(dá)與ＨＧＳＯＣＡ．?４例代表性的ＦＯＸＤ１染色結(jié)果，依次代據(jù)免疫組化染色評(píng)分，對(duì)１２０例ＨＧＳＯＣ患

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Epidemiology of ovarian cancer:a review[J]. Brett M.Reid,Jennifer B.Permuth,Thomas A.Sellers.  Cancer Biology & Medicine. 2017(01)



本文編號(hào)：3254821