發(fā)布時間：2021-06-28 18:24

　　盡管在過去幾十年里卵巢癌的診療技術(shù)取得了進步,但其發(fā)病率和死亡率一直未見明顯下降。究其原因,一為卵巢深藏盆腔,早期癥狀較不典型,出現(xiàn)明顯癥狀時多已發(fā)展為晚期;二為卵巢外周無組織結(jié)構(gòu)包被,早期即可出現(xiàn)癌細胞轉(zhuǎn)移;三為盡管卵巢癌晚期患者行腫瘤細胞減滅術(shù)并進行以鉑類藥物為主的化療可以取得不錯的臨床效果,但患者的復發(fā)率和耐藥率較高,長期效果不明顯。近年來隨著分子生物學的不斷發(fā)展,人們逐漸的領(lǐng)會到卵巢癌本質(zhì)上是一種由癌基因的異常激活或者是抑癌基因的異常失活導致的一種多基因疾病。因此,從分子水平探討影響卵巢癌發(fā)生發(fā)展的因素是一種治本的策略。Forkhead Box D1（FOXD1）是轉(zhuǎn)錄因子叉頭框（Forkhead box）超家族的一員,主要參與胚胎時期腎臟和視網(wǎng)膜的發(fā)育。近年來的研究顯示FOXD1參與了神經(jīng)膠質(zhì)瘤、肺癌和乳腺癌的增殖和轉(zhuǎn)移調(diào)控。本課題主要探討FOXD1在漿液性卵巢癌中的作用和機制,目前國內(nèi)外未見這方面的報道。課題的研究內(nèi)容主要包括以下4個方面:一、FOXD1在漿液性卵巢癌中的表達及其臨床意義二、FOXD1對卵巢癌細胞增殖的影響及其作用機制三、FOXD1對卵巢癌細胞轉(zhuǎn)移的影響及其... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：156 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．ＦＯＸＤ１在ＨＧＳＯＣ組織中的表達降低??

０?５０?１００?１５０?２００?０?５０?１００?１５０?２００??Ｔｉｍｅ?（ｍｏｎｔｈｓ）?Ｔｉｍｅ?（ｉｎ＜Ｈｉｔｈ）??圖２．ＦＯＸＤ１在ｍＲＮＡ水平低表達與卵巢癌不良預后相關(guān)??Ａ和Ｂ．?ＧＳＥ９８９１數(shù)據(jù)集中２７６例上皮性卵巢癌患者生存分析。Ｃ和Ｄ．?ＧＳＥ９８９１５２例ＨＧＳＯＣ患者生存分析。Ｏｖｅｒａｌｌ?ｓｕｒｖｉｖａｌ，總生存期；Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅ?ｓｕｒｖｉ

０?５０?１００?１?５０??Ｔｉｍｅ?Ｏｎｏｎ（ｈｓ）??圖３．ＦＯＸＤ１在蛋白水平低表達與ＨＧＳＯＣＡ．?４例代表性的ＦＯＸＤ１染色結(jié)果，依次代據(jù)免疫組化染色評分，對１２０例ＨＧＳＯＣ患

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Epidemiology of ovarian cancer:a review[J]. Brett M.Reid,Jennifer B.Permuth,Thomas A.Sellers.  Cancer Biology & Medicine. 2017(01)



本文編號：3254821