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NANOG、SOX2在卵巢上皮性癌中的表達及相關(guān)性分析

發(fā)布時間:2021-06-28 19:34
  目的:探討卵巢癌發(fā)病與進展過程中NANOG和SOX2的表達特點以及與腫瘤臨床病理特征的內(nèi)在相關(guān)性,為卵巢上皮性癌在基因水平的診斷和治療提供理論依據(jù)。方法:選取2014年6月至2017年6月之間在青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院手術(shù)切除、病理確診的卵巢病理組織蠟塊標(biāo)本140例,其中80例為卵巢上皮性惡性腫瘤、20例為卵巢上皮性交界性腫瘤、20例為卵巢上皮性良性腫瘤,20例正常卵巢組織做對照。用免疫組織化學(xué)方法對這140例標(biāo)本分別進行NANOG和SOX2的表達進行檢測。運用SPSS19.0版統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理實驗數(shù)據(jù),對計數(shù)資料應(yīng)用卡方檢驗進行分析,探究NANOG和SOX2的表達情況與患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。采用Spearman對檢測數(shù)據(jù)進行等級相關(guān)性分析,根據(jù)NANOG和SOX2在不同卵巢組織中表達特點,探究的其內(nèi)在相關(guān)性及其對卵巢癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的影響。結(jié)果:1.NANOG在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤中的陽性表達率分別為20.00%、20.00%、30.00%和83.75%。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤、交界性腫瘤中NANOG的陽性表達無顯著差異(P>0... 

【文章來源】:青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:39 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

NANOG、SOX2在卵巢上皮性癌中的表達及相關(guān)性分析


NANOG在不同卵巢組織中的表達(×200)

腫瘤,卵巢,類型,性腺


結(jié)果9圖2NANOG在不同腫瘤類型、臨床分期及不同分化程度腫瘤中表達(×200)注:.B1-1高分化漿液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B1-2低分化漿液性腺癌(Ⅳ期),B2-1高分化黏液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B2-2中分化黏液性腺癌(Ⅲ期)。4SOX2在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤組織的的表達SOX2表達的棕色顆粒沉淀主要存在于細胞核,在卵巢癌組織中呈高表達。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤中,SOX2陽性表達率分別為10%(2/20)、25%(5/20)、25%(5/20)、82.50%(66/80)。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤、交界性腫瘤中SOX2的陽性表達率低,兩兩比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但與惡性組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表4SOX2在不同卵巢組織中的表達分組例數(shù)SOX2表達強度陽性率-++++++正常卵巢組織201820010.00%*良性組201541025.00%*交界性組201523025.00%*惡性組801433231082.50%注:與惡性組相比*P﹤0.05。B2-250umB2-150um

卵巢,囊腺癌,卵巢癌


青島大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖3SOX2在不同卵巢組織中的表(×200)注:C1-1/1-2正常卵巢組織,C2-1漿液性囊腺癌,C2-2黏液液性囊腺癌。5SOX2在不同腫瘤類型及臨床分期的卵巢上皮性癌組織中的表達SOX2在漿液性囊腺癌的陽性表達率分別為84.00%(42/50),在黏液性囊腺癌中80.00%(24/30),兩組相比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)臨床-病理分期(FIGO,2014年),SOX2在Ⅰ∽Ⅱ期卵巢癌組織中陽性表達率為71.11%(32/45),在Ⅲ∽Ⅳ期卵巢癌組織中陽性表達率為97.14%(34/35),兩組相比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表5卵巢癌組織中SOX2的表達情況與腫瘤類型和臨床分期的關(guān)系腫瘤類型及分期例數(shù)SOX2表達陽性率X2P值陽性陰性腫瘤類型C1-250umC1-150umC2-250umC2-150um

【參考文獻】:
期刊論文
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[4]卵巢癌分子靶向治療進展[J]. 張肖肖,王玲,吳曉彤,趙立鎣,韓麗英.  中國婦幼保健. 2018(08)
[5]卵巢癌的發(fā)病機制與分子靶向治療研究進展[J]. 盧錦,王金華.  腫瘤研究與臨床. 2018 (03)
[6]Olaparib靶向治療晚期卵巢癌的研究進展[J]. 鐘姍姍,狄文.  國際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2017(06)
[7]卵巢癌靶向治療的潛在新靶點藥物研究進展[J]. 馮林森,王羽豐.  國際藥學(xué)研究雜志. 2017(10)
[8]PARP抑制劑在卵巢癌靶向治療中的研究進展[J]. 陸雅萍,陳芷青.  藥品評價. 2017(12)
[9]卵巢癌分子靶向治療研究進展[J]. 李崧,田紅旗.  中國新藥與臨床雜志. 2016(11)
[10]卵巢癌靶向治療藥物偶聯(lián)靶點的研究進展[J]. 陳俊臣,劉恩令.  重慶醫(yī)學(xué). 2016(30)

博士論文
[1]卵巢癌相關(guān)分子標(biāo)志物的初步鑒定及新型靶向抗體的制備[D]. 張彥.中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號:3254923

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