NANOG、SOX2在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及相關(guān)性分析
發(fā)布時(shí)間:2021-06-28 19:34
目的:探討卵巢癌發(fā)病與進(jìn)展過(guò)程中NANOG和SOX2的表達(dá)特點(diǎn)以及與腫瘤臨床病理特征的內(nèi)在相關(guān)性,為卵巢上皮性癌在基因水平的診斷和治療提供理論依據(jù)。方法:選取2014年6月至2017年6月之間在青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院手術(shù)切除、病理確診的卵巢病理組織蠟塊標(biāo)本140例,其中80例為卵巢上皮性惡性腫瘤、20例為卵巢上皮性交界性腫瘤、20例為卵巢上皮性良性腫瘤,20例正常卵巢組織做對(duì)照。用免疫組織化學(xué)方法對(duì)這140例標(biāo)本分別進(jìn)行NANOG和SOX2的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。運(yùn)用SPSS19.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)計(jì)數(shù)資料應(yīng)用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行分析,探究NANOG和SOX2的表達(dá)情況與患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。采用Spearman對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行等級(jí)相關(guān)性分析,根據(jù)NANOG和SOX2在不同卵巢組織中表達(dá)特點(diǎn),探究的其內(nèi)在相關(guān)性及其對(duì)卵巢癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的影響。結(jié)果:1.NANOG在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為20.00%、20.00%、30.00%和83.75%。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤、交界性腫瘤中NANOG的陽(yáng)性表達(dá)無(wú)顯著差異(P>0...
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:39 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
NANOG在不同卵巢組織中的表達(dá)(×200)
結(jié)果9圖2NANOG在不同腫瘤類型、臨床分期及不同分化程度腫瘤中表達(dá)(×200)注:.B1-1高分化漿液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B1-2低分化漿液性腺癌(Ⅳ期),B2-1高分化黏液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B2-2中分化黏液性腺癌(Ⅲ期)。4SOX2在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤組織的的表達(dá)SOX2表達(dá)的棕色顆粒沉淀主要存在于細(xì)胞核,在卵巢癌組織中呈高表達(dá)。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤中,SOX2陽(yáng)性表達(dá)率分別為10%(2/20)、25%(5/20)、25%(5/20)、82.50%(66/80)。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤、交界性腫瘤中SOX2的陽(yáng)性表達(dá)率低,兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但與惡性組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表4SOX2在不同卵巢組織中的表達(dá)分組例數(shù)SOX2表達(dá)強(qiáng)度陽(yáng)性率-++++++正常卵巢組織201820010.00%*良性組201541025.00%*交界性組201523025.00%*惡性組801433231082.50%注:與惡性組相比*P﹤0.05。B2-250umB2-150um
青島大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖3SOX2在不同卵巢組織中的表(×200)注:C1-1/1-2正常卵巢組織,C2-1漿液性囊腺癌,C2-2黏液液性囊腺癌。5SOX2在不同腫瘤類型及臨床分期的卵巢上皮性癌組織中的表達(dá)SOX2在漿液性囊腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為84.00%(42/50),在黏液性囊腺癌中80.00%(24/30),兩組相比較,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)臨床-病理分期(FIGO,2014年),SOX2在Ⅰ∽Ⅱ期卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為71.11%(32/45),在Ⅲ∽Ⅳ期卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為97.14%(34/35),兩組相比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表5卵巢癌組織中SOX2的表達(dá)情況與腫瘤類型和臨床分期的關(guān)系腫瘤類型及分期例數(shù)SOX2表達(dá)陽(yáng)性率X2P值陽(yáng)性陰性腫瘤類型C1-250umC1-150umC2-250umC2-150um
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]卵巢癌的分子標(biāo)志物及靶向治療研究進(jìn)展[J]. 郭俊英,廖沁園. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019(96)
[2]卵巢癌的靶向治療新進(jìn)展[J]. 葉明俠,孟元光. 中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科. 2019(10)
[3]復(fù)發(fā)性卵巢癌的分子靶向治療進(jìn)展[J]. 劉京京,萬(wàn)小云. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2018(06)
[4]卵巢癌分子靶向治療進(jìn)展[J]. 張肖肖,王玲,吳曉彤,趙立鎣,韓麗英. 中國(guó)婦幼保健. 2018(08)
[5]卵巢癌的發(fā)病機(jī)制與分子靶向治療研究進(jìn)展[J]. 盧錦,王金華. 腫瘤研究與臨床. 2018 (03)
[6]Olaparib靶向治療晚期卵巢癌的研究進(jìn)展[J]. 鐘姍姍,狄文. 國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志. 2017(06)
[7]卵巢癌靶向治療的潛在新靶點(diǎn)藥物研究進(jìn)展[J]. 馮林森,王羽豐. 國(guó)際藥學(xué)研究雜志. 2017(10)
[8]PARP抑制劑在卵巢癌靶向治療中的研究進(jìn)展[J]. 陸雅萍,陳芷青. 藥品評(píng)價(jià). 2017(12)
[9]卵巢癌分子靶向治療研究進(jìn)展[J]. 李崧,田紅旗. 中國(guó)新藥與臨床雜志. 2016(11)
[10]卵巢癌靶向治療藥物偶聯(lián)靶點(diǎn)的研究進(jìn)展[J]. 陳俊臣,劉恩令. 重慶醫(yī)學(xué). 2016(30)
博士論文
[1]卵巢癌相關(guān)分子標(biāo)志物的初步鑒定及新型靶向抗體的制備[D]. 張彥.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2014
本文編號(hào):3254923
【文章來(lái)源】:青島大學(xué)山東省
【文章頁(yè)數(shù)】:39 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
NANOG在不同卵巢組織中的表達(dá)(×200)
結(jié)果9圖2NANOG在不同腫瘤類型、臨床分期及不同分化程度腫瘤中表達(dá)(×200)注:.B1-1高分化漿液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B1-2低分化漿液性腺癌(Ⅳ期),B2-1高分化黏液性腺癌(Ⅰ∽Ⅱ期),B2-2中分化黏液性腺癌(Ⅲ期)。4SOX2在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤組織的的表達(dá)SOX2表達(dá)的棕色顆粒沉淀主要存在于細(xì)胞核,在卵巢癌組織中呈高表達(dá)。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性、交界性和惡性腫瘤中,SOX2陽(yáng)性表達(dá)率分別為10%(2/20)、25%(5/20)、25%(5/20)、82.50%(66/80)。在正常卵巢組織、卵巢上皮性良性腫瘤、交界性腫瘤中SOX2的陽(yáng)性表達(dá)率低,兩兩比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但與惡性組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表4SOX2在不同卵巢組織中的表達(dá)分組例數(shù)SOX2表達(dá)強(qiáng)度陽(yáng)性率-++++++正常卵巢組織201820010.00%*良性組201541025.00%*交界性組201523025.00%*惡性組801433231082.50%注:與惡性組相比*P﹤0.05。B2-250umB2-150um
青島大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖3SOX2在不同卵巢組織中的表(×200)注:C1-1/1-2正常卵巢組織,C2-1漿液性囊腺癌,C2-2黏液液性囊腺癌。5SOX2在不同腫瘤類型及臨床分期的卵巢上皮性癌組織中的表達(dá)SOX2在漿液性囊腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為84.00%(42/50),在黏液性囊腺癌中80.00%(24/30),兩組相比較,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)臨床-病理分期(FIGO,2014年),SOX2在Ⅰ∽Ⅱ期卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為71.11%(32/45),在Ⅲ∽Ⅳ期卵巢癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率為97.14%(34/35),兩組相比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表5卵巢癌組織中SOX2的表達(dá)情況與腫瘤類型和臨床分期的關(guān)系腫瘤類型及分期例數(shù)SOX2表達(dá)陽(yáng)性率X2P值陽(yáng)性陰性腫瘤類型C1-250umC1-150umC2-250umC2-150um
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[7]卵巢癌靶向治療的潛在新靶點(diǎn)藥物研究進(jìn)展[J]. 馮林森,王羽豐. 國(guó)際藥學(xué)研究雜志. 2017(10)
[8]PARP抑制劑在卵巢癌靶向治療中的研究進(jìn)展[J]. 陸雅萍,陳芷青. 藥品評(píng)價(jià). 2017(12)
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博士論文
[1]卵巢癌相關(guān)分子標(biāo)志物的初步鑒定及新型靶向抗體的制備[D]. 張彥.中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院 2014
本文編號(hào):3254923
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