發(fā)布時(shí)間：2021-06-25 07:33

　　目的探討LINC01016在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響。方法采用熒光定量PCR（RT-qPCR）及Western blot實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌組織與正常子宮內(nèi)膜組織中LINC01016 mRNA及蛋白表達(dá)水平;構(gòu)建LINC01016過表達(dá)及敲低的穩(wěn)轉(zhuǎn)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞系,RT-qPCR驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率;CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LINC01016過表達(dá)/敲低表達(dá)后Ishikawa細(xì)胞增殖能力;流式細(xì)胞儀檢測(cè)LINC01016過表達(dá)/敲低表達(dá)后Ishikawa細(xì)胞周期及凋亡能力變化;劃痕愈合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LINC01016過表達(dá)/敲低表達(dá)后Ishikawa細(xì)胞遷移能力。結(jié)果子宮內(nèi)膜癌組織中LINC01016 mRNA及蛋白表達(dá)較正常組織中明顯升高（P<0.05）。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,過表達(dá)LINC01016后Ishikawa細(xì)胞增殖、遷移能力顯著增強(qiáng),G2-M期細(xì)胞數(shù)顯著增多,整體凋亡率顯著下降;敲低LINC01016表達(dá)后得到相反結(jié)果。結(jié)論子宮內(nèi)膜癌組織中LINC01016相對(duì)高表達(dá),外源性升高LINC01016表達(dá)可促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞惡性生物學(xué)行為發(fā)... 

【文章來源】：中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,23(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

子宮內(nèi)膜癌組織中LINC01016表達(dá)

CCK-8法檢測(cè)干預(yù) LINC01016表達(dá)后Ishikawa細(xì)胞增殖能力變化,結(jié)果顯示:與對(duì)照組比較,過表達(dá)LINC01016可增強(qiáng)Ishikawa 細(xì)胞增殖能力(P<0.05),相反敲低LINC01016表達(dá)后Ishikawa 細(xì)胞增殖能力顯著降低(P<0.05)。見圖3。圖3 LINC01016轉(zhuǎn)染前后子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖能力隨培養(yǎng)時(shí)間的變化曲線

LINC01016轉(zhuǎn)染前后子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖能力隨培養(yǎng)時(shí)間的變化曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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