高原地區(qū)宮頸癌患者血清mir-210表達(dá)與HPV感染及Th17/Treg平衡的關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2021-06-25 06:45
目的探究高原地區(qū)宮頸癌血清中微小RNA-210(mir-210)的表達(dá)情況,及其與患者人類(lèi)乳頭瘤病毒(HPV)感染和輔助性T細(xì)胞17(Th17)/調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的關(guān)系。方法以85例青海高原地區(qū)宮頸癌患者為研究對(duì)象,另選子宮切除術(shù)的76例宮頸正常者為對(duì)照組,收集血清,采取熒光定量PCR法(qRT-PCR)檢測(cè)血清mir-210表達(dá),核酸擴(kuò)增試劑盒檢測(cè)HPV感染情況,受試者工作特征曲線(ROC)分析mir-210在宮頸癌HPV感染中的診斷價(jià)值;流式細(xì)胞儀檢測(cè)Th17、Treg細(xì)胞數(shù)量,酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)法檢測(cè)血清中白介素-17(IL-17)、白介素-10(IL-10)水平,Pearson相關(guān)性分析mir-210與Th17、Treg、IL-17、IL-10的關(guān)系。結(jié)果與正常組比較,宮頸癌組患者血清mir-210表達(dá)、Th17細(xì)胞比例、Treg細(xì)胞比例均顯著升高(P<0.05)。與HPV陰性組比較,HPV陽(yáng)性組患者血清mir-210表達(dá)顯著升高(P<0.05)。與HPV陰性組比較,HPV陽(yáng)性組患者血清Th17細(xì)胞比例、Treg細(xì)胞比例、IL-17、IL-10因子...
【文章來(lái)源】:河北醫(yī)藥. 2020,42(23)
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
ROC分析mir-210對(duì)宮頸癌HPV感染的診斷價(jià)值
miRNA經(jīng)靶向結(jié)合靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)(3’UTR)來(lái)抑制靶基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)。研究證實(shí)miRNA與細(xì)胞凋亡、分化等發(fā)生相關(guān)[6]。此外miRNA異常表達(dá)、突變與癌癥的發(fā)生相關(guān),通過(guò)調(diào)節(jié)下游靶點(diǎn),并進(jìn)一步影響致瘤性發(fā)生。因此,miRNA在腫瘤組織中的表達(dá)可作為診斷和預(yù)后評(píng)估的新靶點(diǎn)。多種miRNA與宮頸癌發(fā)病機(jī)制密切有關(guān)。Wang等[7]研究發(fā)現(xiàn)mir-328通過(guò)靶向TCF7l2抑制宮頸癌細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生。Shishodia等[8]發(fā)現(xiàn)miR-21 與 let-7a結(jié)合后通過(guò)調(diào)控STAT3信號(hào)通路參與宮頸癌的發(fā)生。HPV病毒為宮頸感染病毒之一,多項(xiàng)研究顯示HPV病毒感染與多種腫瘤如頭頸部、肺癌、宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)[9,10]。HPV病毒感染后可通過(guò)特定基因如E6、E7等基因調(diào)控細(xì)胞凋亡,進(jìn)而調(diào)控腫瘤的增殖等。近期有研究發(fā)現(xiàn)miRNA的異常表達(dá)與宮頸癌HPV感染的發(fā)生有關(guān),Liu等[11]研究發(fā)現(xiàn)hpv16e5基因通過(guò)下調(diào)mir196a在宮頸感染時(shí)的表達(dá),啟動(dòng)正常宮頸細(xì)胞向?qū)m頸癌的轉(zhuǎn)化。Gómez-Gómez等[12]研究發(fā)現(xiàn)E7癌蛋白和17β-雌二醇(e2)通過(guò)上調(diào)mir-21和mir-143,進(jìn)而參與宮頸癌HPV發(fā)生。這些研究提示miRNA與宮頸癌及HPV感染密切相關(guān)。miR-210主要存在缺氧細(xì)胞及組織中,與炎癥、組織缺血、腫瘤等發(fā)生有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)miR-210能夠抑制TLR4信號(hào)通路,進(jìn)而抑制TNF-α、IL-6有關(guān)炎性因子表達(dá)[13];A(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),低氧環(huán)境誘導(dǎo)后miR-210表達(dá)顯著降低,且其能夠通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡途徑,加速細(xì)胞凋亡[14]。在肺癌中發(fā)現(xiàn)肺癌組織中miR-210通過(guò)調(diào)控缺氧誘導(dǎo)因子進(jìn)而參與腫瘤的發(fā)生[15]。然而miR-210與宮頸癌HPV的關(guān)系,目前研究較少。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者血清中mir-210表達(dá)顯著高于正常者,進(jìn)一步對(duì)HPV感染宮頸癌患者分析發(fā)現(xiàn)宮頸癌HPV陽(yáng)性感染者血清中mir-210顯著高于HPV陰性者,這些結(jié)果提示mir-210參與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展。鑒于miR-210在宮頸癌HPV感染、未感染者之間的差異,推測(cè)mir-210可能對(duì)宮頸癌HPV感染具有一定的鑒別價(jià)值,采用ROC分析發(fā)現(xiàn)mir-210對(duì)宮頸癌HPV預(yù)測(cè)的AUC值為0.763,靈敏度為78.05%,特異度為72.73%,提示miR-210對(duì)宮頸癌HPV感染具有一定的診斷價(jià)值。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]妊娠期婦科惡性腫瘤治療策略[J]. 狄文,吳珈悅. 中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2018(10)
[2]Th17細(xì)胞在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展[J]. 陳晨,王明永. 中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(07)
[3]HPV感染現(xiàn)狀及在宮頸癌和癌前病變篩查中的意義[J]. 魏麗惠. 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志. 2017(02)
[4]miR-210對(duì)乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響[J]. 藍(lán)永洪,牛海艷,王晗,楊智,江朝娜,符碧薇. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[5]miRNA與宮頸癌相關(guān)性的研究進(jìn)展[J]. 陳夢(mèng)圓,王艷林,黃利鳴. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2017(01)
[6]原發(fā)性肺癌中高危型HPV感染及p53蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究[J]. 張冉,馬曉梅,張銀華,阿迪拉·斯依提,曹燕珍,房新志. 腫瘤. 2016(04)
本文編號(hào):3248716
【文章來(lái)源】:河北醫(yī)藥. 2020,42(23)
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【部分圖文】:
ROC分析mir-210對(duì)宮頸癌HPV感染的診斷價(jià)值
miRNA經(jīng)靶向結(jié)合靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)(3’UTR)來(lái)抑制靶基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)。研究證實(shí)miRNA與細(xì)胞凋亡、分化等發(fā)生相關(guān)[6]。此外miRNA異常表達(dá)、突變與癌癥的發(fā)生相關(guān),通過(guò)調(diào)節(jié)下游靶點(diǎn),并進(jìn)一步影響致瘤性發(fā)生。因此,miRNA在腫瘤組織中的表達(dá)可作為診斷和預(yù)后評(píng)估的新靶點(diǎn)。多種miRNA與宮頸癌發(fā)病機(jī)制密切有關(guān)。Wang等[7]研究發(fā)現(xiàn)mir-328通過(guò)靶向TCF7l2抑制宮頸癌細(xì)胞增殖和腫瘤發(fā)生。Shishodia等[8]發(fā)現(xiàn)miR-21 與 let-7a結(jié)合后通過(guò)調(diào)控STAT3信號(hào)通路參與宮頸癌的發(fā)生。HPV病毒為宮頸感染病毒之一,多項(xiàng)研究顯示HPV病毒感染與多種腫瘤如頭頸部、肺癌、宮頸癌的發(fā)生密切相關(guān)[9,10]。HPV病毒感染后可通過(guò)特定基因如E6、E7等基因調(diào)控細(xì)胞凋亡,進(jìn)而調(diào)控腫瘤的增殖等。近期有研究發(fā)現(xiàn)miRNA的異常表達(dá)與宮頸癌HPV感染的發(fā)生有關(guān),Liu等[11]研究發(fā)現(xiàn)hpv16e5基因通過(guò)下調(diào)mir196a在宮頸感染時(shí)的表達(dá),啟動(dòng)正常宮頸細(xì)胞向?qū)m頸癌的轉(zhuǎn)化。Gómez-Gómez等[12]研究發(fā)現(xiàn)E7癌蛋白和17β-雌二醇(e2)通過(guò)上調(diào)mir-21和mir-143,進(jìn)而參與宮頸癌HPV發(fā)生。這些研究提示miRNA與宮頸癌及HPV感染密切相關(guān)。miR-210主要存在缺氧細(xì)胞及組織中,與炎癥、組織缺血、腫瘤等發(fā)生有關(guān)。體外研究發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)miR-210能夠抑制TLR4信號(hào)通路,進(jìn)而抑制TNF-α、IL-6有關(guān)炎性因子表達(dá)[13];A(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),低氧環(huán)境誘導(dǎo)后miR-210表達(dá)顯著降低,且其能夠通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡途徑,加速細(xì)胞凋亡[14]。在肺癌中發(fā)現(xiàn)肺癌組織中miR-210通過(guò)調(diào)控缺氧誘導(dǎo)因子進(jìn)而參與腫瘤的發(fā)生[15]。然而miR-210與宮頸癌HPV的關(guān)系,目前研究較少。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者血清中mir-210表達(dá)顯著高于正常者,進(jìn)一步對(duì)HPV感染宮頸癌患者分析發(fā)現(xiàn)宮頸癌HPV陽(yáng)性感染者血清中mir-210顯著高于HPV陰性者,這些結(jié)果提示mir-210參與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展。鑒于miR-210在宮頸癌HPV感染、未感染者之間的差異,推測(cè)mir-210可能對(duì)宮頸癌HPV感染具有一定的鑒別價(jià)值,采用ROC分析發(fā)現(xiàn)mir-210對(duì)宮頸癌HPV預(yù)測(cè)的AUC值為0.763,靈敏度為78.05%,特異度為72.73%,提示miR-210對(duì)宮頸癌HPV感染具有一定的診斷價(jià)值。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]妊娠期婦科惡性腫瘤治療策略[J]. 狄文,吳珈悅. 中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志. 2018(10)
[2]Th17細(xì)胞在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展[J]. 陳晨,王明永. 中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(07)
[3]HPV感染現(xiàn)狀及在宮頸癌和癌前病變篩查中的意義[J]. 魏麗惠. 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志. 2017(02)
[4]miR-210對(duì)乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響[J]. 藍(lán)永洪,牛海艷,王晗,楊智,江朝娜,符碧薇. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)
[5]miRNA與宮頸癌相關(guān)性的研究進(jìn)展[J]. 陳夢(mèng)圓,王艷林,黃利鳴. 現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展. 2017(01)
[6]原發(fā)性肺癌中高危型HPV感染及p53蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究[J]. 張冉,馬曉梅,張銀華,阿迪拉·斯依提,曹燕珍,房新志. 腫瘤. 2016(04)
本文編號(hào):3248716
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