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miR-122通過AXL/HIF-1α通路抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化

發(fā)布時間:2021-03-23 01:09
  目的探討miR-122對子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(RL-952)增殖、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)及受體酪氨酸激酶(AXL)/缺氧誘導(dǎo)因-1α(HIF-1α)信號通路的影響。方法體外培養(yǎng)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株RL-952,將細(xì)胞分為空白對照組(僅用培養(yǎng)基)、陰性對照組(轉(zhuǎn)染miR-122 NC)、miR-122 mimics組(轉(zhuǎn)染miR-122 mimics),采用實(shí)時熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測各組細(xì)胞miR-122水平,利用人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒檢測細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移和侵襲能力,蛋白印跡(WB)法檢測AXL、HIF-1α蛋白以及EMT相關(guān)蛋白E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin的表達(dá)變化。結(jié)果與空白對照組、陰性對照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞轉(zhuǎn)染后48小時細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)、AXL、HIF-1α、N-cadherin和Vimentin蛋白表達(dá)均顯著下降(P<0.05),E-cadherin、α-catenin蛋白表達(dá)、細(xì)胞凋亡... 

【文章來源】:西部醫(yī)學(xué). 2020,32(09)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

miR-122通過AXL/HIF-1α通路抑制子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖和上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化


各組RL-952細(xì)胞中miR-122的表達(dá)水平

細(xì)胞凋亡,統(tǒng)計(jì)學(xué)


與空白對照組、陰性對照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞凋亡率顯著上升(P<0.05),空白對照組與陰性對照組比較,RL-952細(xì)胞凋亡率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖2、表4。2.4 各組RL-952細(xì)胞遷移和侵襲能力的比較

細(xì)胞,統(tǒng)計(jì)學(xué)


與空白對照組、陰性對照組相比,miR-122 mimics組RL-952細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)顯著下降(P<0.05),空白對照組與陰性對照組比較,RL-952細(xì)胞遷移數(shù)、細(xì)胞侵襲數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖3、表5。2.5 各組RL-952細(xì)胞AXL、HIF-1α、E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin蛋白表達(dá)的比較


本文編號:3094836

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