目的分析調(diào)節(jié)性B細(xì)胞、轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及其臨床價(jià)值。方法分析2014年1月至2015年1月本院收治的86例子宮內(nèi)膜癌患者臨床資料,對(duì)所有患者的年齡、臨床分期、病理類型、組織分化程度、預(yù)后評(píng)分、Bregs細(xì)胞和TfR1表達(dá)情況及其預(yù)后情況進(jìn)行記錄,分析子宮內(nèi)膜癌與Bregs細(xì)胞和TfR1表達(dá)間的關(guān)系。結(jié)果 Bregs細(xì)胞和TfR1在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Ⅲ～Ⅳ期和低分化患者Bregs細(xì)胞水平、TfR1高表達(dá)率較Ⅰ～Ⅱ期和高中分化患者顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。86例子宮內(nèi)膜癌患者5年總生存率為53.48%（46/86）。經(jīng)非條件單因素Logistic回歸模型分析得出,不同臨床分期、組織分化程度、預(yù)后評(píng)分、Bregs細(xì)胞和TfR1表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌患者5年生存率比較均存在差異（P<0.05）。經(jīng)非條件多因素Logistic回歸模型分析可知,影響子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為臨床Ⅲ～Ⅳ期、低分化組織、預(yù)后評(píng)分≥7分以及Bregs細(xì)胞升高和TfR1高表達(dá)（P<0.05）。結(jié)論... 

【文章來(lái)源】：分子診斷與治療雜志. 2020,12(09)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

Tf R1蛋白不同表達(dá)水平的免疫染色表現(xiàn)（HE，×200)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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