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MicroRNA-218通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞凋亡增強(qiáng)宮頸癌放療敏感性

發(fā)布時(shí)間:2020-11-05 13:00
   第一部分micro RNA-218在宮頸癌中的表達(dá)水平目的:探討micro RNA-218在宮頸癌患者血清中的表達(dá)水平以及與各臨床病理指標(biāo)之間的相關(guān)性。方法:對(duì)90名宮頸癌患者和50名年齡匹配的正常婦女通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR(RT-q PCR)檢測(cè)其血清中micro RNA-218的表達(dá)水平。用統(tǒng)計(jì)軟件分析micro RNA-218的水平和臨床病理特征之間的關(guān)系。結(jié)果:與正常組相比,宮頸癌患者血清中micro RNA-218表達(dá)水平顯著降低(P0.001)。更低的micro RNA-218表達(dá)水平與宮頸癌晚期,宮頸腺癌和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.001,P0.001,P0.001)。結(jié)論:micro RNA-218在宮頸癌患者血清中的表達(dá)水平顯著下降且其下降程度與腫瘤的惡性程度相關(guān)。第二部分micro RNA-218通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞凋亡增強(qiáng)宮頸癌放療敏感性目的:探討micro RNA-218的表達(dá)改變對(duì)宮頸癌細(xì)胞的放療敏感性的影響。方法:應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR(RT-q PCR)檢測(cè)宮頸癌組織和正常宮頸組織micro RNA-218的表達(dá)水平。體外建立micro RNA-218過(guò)表達(dá)的宮頸癌細(xì)胞株,采用克隆生存實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)micro RNA-218過(guò)表達(dá)對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響,建立裸鼠模型驗(yàn)證micro RNA-218的體內(nèi)作用。原代培養(yǎng)宮頸癌細(xì)胞,檢測(cè)micro RNA-218對(duì)宮頸癌細(xì)胞放療敏感性的影響。結(jié)果:體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證實(shí),上調(diào)micro RNA-218可顯著抑制宮頸癌的增殖。同時(shí),micro RNA-218還明顯增加輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,并可增強(qiáng)宮頸癌細(xì)胞的放療敏感性。在原代培養(yǎng)細(xì)胞中,micro RNA-218表達(dá)水平可預(yù)測(cè)宮頸癌細(xì)胞的放療敏感性(R2=0.6516,P0.001)。結(jié)論:micro RNA-218可通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡來(lái)提高宮頸癌細(xì)胞的放療敏感性。
【學(xué)位單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位年份】:2015
【中圖分類(lèi)】:R737.33
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 microRNA-218 在宮頸癌中的表達(dá)水平
    引言
    材料和方法
        1 材料
        2 實(shí)驗(yàn)方法與步驟
        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 microRNA-218 通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞凋亡增強(qiáng)宮頸癌放療敏感性
    引言
    材料和方法
        1 材料
        2 實(shí)驗(yàn)方法
        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述
    參考文獻(xiàn)
中英文縮寫(xiě)對(duì)照
攻讀學(xué)位期間本人出版或公開(kāi)發(fā)表的論著、論文
致謝

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2871669

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