【摘要】：目的:本實(shí)驗(yàn)研究通過免疫組織化學(xué)檢測絲氨酸(ser)190位磷酸化的PR(phosphorylation of PRser190,Pho-PRser190)、叉頭框轉(zhuǎn)錄因子 O2A(Forkhead box O2A,FOXO2A)、叉頭框轉(zhuǎn)錄因子 03A(Forkheadbox03A,FOXO3A)在 23 例正常輸卵管傘端(Umbrella of normal fallopian,UNF)、23例卵巢交界性漿液性腫瘤(Ovarian serous borderline tumor,OSBT)、25 例卵巢低級別漿液性癌(Low grade ovarian serous carcinoma,LOSC)、35 例卵巢高級別漿液性癌(High grade ovarian serous carcinoma,HOSC)的表達(dá),探討Pho-PRser190、FOXO2A、FOX03A在卵巢漿液性癌中發(fā)生與發(fā)展的作用及與臨床病理特征的關(guān)系。方法:采用免疫組織化學(xué)Max Vision方法檢測UNF、OSBT、LOSC、HOSC中Pho-PRser190、FOXO2A、FOX03A 的表達(dá);采用圖像分析軟件 Image-ProPlus 分析圖像平均光密度值(Mean Optical Density,MOD);SPSS 18.0對陽性率及MOD進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:1.Pho-PRser190、FOXO1A、FOX03A 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 中陽性率及表達(dá)強(qiáng)度比較。1.1Pho-PRser190 在UNF、OSBT、LOSC、HOS(C組中的陽性率分別為65%、96%、72%、46%,且 OSBT 組高于 UNF 組(P0.05),LOSC 與 UNF、HOSC 與 UNF 兩組間陽性率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其在UNF、OSBT、LOSC、HOSC組中的MOD均值分別為 0.2634、0.2244、0.1291、0.1155,且 LOSC 組和 HOSC 組均低于 UNF 組(P0.05),OSBT與UNF兩組間MOD均值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;1.2FOXO1I 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 組中的陽性率分別為 91%、78%、96%、86%,OSBT與UNF、LOSC與UNF、HOSC與UNF兩組間陽性率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 組中的 MOD 均值分別為 0.2153、0.1487、0.2394、0.1384,且 HOSC 組低于 UNF 組(P0.05),OSBT 與 UNF、LOSC 與 UNF 兩組間MOD均值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;1.3FOX03A 在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 組中的陽性率分別為 91%、91%、92%、89%,OSBT與UNF、LOSC與UNF、HOSC與UNF兩組間陽性率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其在 UNF、OSBT、LOSC、HOSC 組中的 MOD 均值分別為 0.3458、0.2771、0.1997、0.1566,且 LOSC 組和 HOSC 組均低于 UNF 組(P0.05),OSBT 與 UNF 兩組間 MOD均值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.LOSC 組和 HOSC 組中 Pho-PRser190、FOXO1A、FOXO3A 兩兩之間的 MOD Pearson相關(guān)性分析結(jié)果示:兩兩之間無相關(guān)性。3.Pho-PRser190、FOXO1A、FOXO3A在OSC中的MOD均值與臨床病理特征的關(guān)系。3.1 Pho-PRser190的MOD均值與臨床病理特征的關(guān)系:50歲以下患者高于50歲及50歲以上患者(P0.05),臨床分期早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者高于臨床分期晚期(Ⅲ+Ⅳ期)患者(P0.05),無種植轉(zhuǎn)移患者高于有種植轉(zhuǎn)移患者(P0.05),而與OSC的組織學(xué)分級無關(guān);3.2 FOXO2A的MOD均值與臨床病理特征的關(guān)系:50歲以下患者高于50歲及50歲以上患者(P0.05),臨床分期早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者高于臨床分期晚期(Ⅲ+Ⅳ)患者(P0.05),無種植轉(zhuǎn)移患者高于有種植轉(zhuǎn)移患者(P0.05);LOSC患者高于HOSC 患者(P0.05);3.3 FOX03 A的MOD均值與臨床病理特征的關(guān)系:50歲以下患者高于50歲及50歲以上患者(P0.05),而與OSC癌患者臨床分期、有無種植轉(zhuǎn)移及組織學(xué)分級無關(guān)。結(jié)論:Pho-PRser190表達(dá)強(qiáng)度下降可能引起了靶基因轉(zhuǎn)錄改變而參與了 OSC的發(fā)生;FOXO1A表達(dá)強(qiáng)度下降可能影響細(xì)胞中抑癌基因的表達(dá)、細(xì)胞的凋亡、信號通路等而參與了 HOSC的發(fā)生;FOX03A表達(dá)強(qiáng)度下降可能影響細(xì)胞中抑癌基因的表達(dá)、細(xì)胞的凋亡、信號通路等而參與了 OSC的發(fā)生;Pho-PRser190、FOXO1A、FOX03A可能為OSC中重要的效應(yīng)分子。
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R737.31
【圖文】：

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圖０８邋Ｆ０Ｘ０１Ａ在Ｌ０ＳＣ腫瘤細(xì)胞核、胞漿中呈陽性表達(dá)，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑圖０９邋Ｆ０Ｘ０１Ａ在Ｈ０ＳＣ腫瘤細(xì)胞核、胞漿中呈陽性表達(dá)，ＭａｘＶｉｓｉｏｎ法；Ｘ４００逡逑圖邋１０ＦＯＸＯ１Ａ邋在ＵＮＦ、ＯＳＢＴ、ＬＯＳＣ、ＨＯＳＣ中的ＭＯＤ均值直方閣逡逑ＵＮＦ邋ｌ邐Ｉ逡逑０．邋３０００－邐，邐，逡逑ＯＳＢＴｌ邐Ｉ逡逑ＬＱＳＣｌ邐Ｉ逡逑ｇ邐邋邋ＨＯＳＣ＾＾Ｉ逡逑ｓ邋■由逡逑０．邋００００－１邐＾邋邐１邐邐＾￣＾邐逡逑ＵＮＦ邐０ＳＢＴ邐Ｌ０ＳＣ邐Ｈ０ＳＣ逡逑

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2720022