發(fā)布時(shí)間：2020-05-13 10:09

【摘要】：目的研究eIF3a(真核生物翻譯起始因子3a)在Ⅰ型及Ⅱ型上皮性卵巢癌中的表達(dá)及eIF3a在兩種上皮性卵巢癌中的表達(dá)是否有差異,探討eIF3a與這兩種上皮性卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性,初步評(píng)估其在上皮性卵巢癌早期診斷、預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值。方法收集湖南省腫瘤醫(yī)院婦瘤科2012年6月至2013年6月確診為上皮性卵巢癌的首次手術(shù)切除的卵巢癌標(biāo)本80例,經(jīng)病理診斷分為Ⅰ型上皮性卵巢癌(20例),Ⅱ型上皮性卵巢癌(60例),采用免疫組化(IHC)的方法檢測(cè)eIf3a在不同類型上皮性卵巢癌中的表達(dá),篩查患者病例資料,對(duì)術(shù)后進(jìn)行規(guī)范治療的患者進(jìn)行隨訪,并進(jìn)一步分析eIf3a與80例上皮性卵巢癌患者臨床特征的關(guān)系,同時(shí)探討eIf3a的表達(dá)對(duì)上皮性卵巢癌患者生存預(yù)后的影響。結(jié)果:1.eIF3a在Ⅰ型上皮性卵巢癌、Ⅱ型上皮性卵巢癌組織中表達(dá)率分別為25%(5/20)、16.7%(10/60),其表達(dá)的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);2.Kplan-Meier生存曲線分析顯示eIF3a高表達(dá)的Ⅰ型上皮性卵巢癌患者較eIF3a低表達(dá)患者而言,其疾病無進(jìn)展生存期和總生存期無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05);3.Kplan-Meier生存曲線分析顯示eIF3a高表達(dá)的Ⅱ型上皮性卵巢癌患者較eIF3a低表達(dá)患者而言,其疾病無進(jìn)展生存期和總生存期均明顯降低(p0.05);4.在上皮性卵巢癌中,eIF3a的表達(dá)與發(fā)病年齡、FIGO臨床分期無關(guān)(p0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著相關(guān)性(p0.05)。結(jié)論:1.eIF3a在I型及Ⅱ型卵巢癌中表達(dá)無明顯差異2.eIF3a的表達(dá)與上皮性卵巢癌的轉(zhuǎn)移相關(guān)3.eIF3a可望作為Ⅱ型上皮性卵巢癌的潛在獨(dú)立預(yù)后因子
【圖文】：

第 3 章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 eIF3a 在 I 型/II 型上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)eIF3a 免疫組化染色陽性染色定位于細(xì)胞胞漿和(或)細(xì)胞膜，在腫瘤細(xì)胞中出現(xiàn)陽性細(xì)胞密集現(xiàn)象，可見黃色顆粒狀物質(zhì) (見圖 3.1-圖 3.2)。 eIF3a 在 I型上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)率為 25%（10/20），在 II 型上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)率為 16.7%（10/60），eIF3a 在 I 型上皮性卵巢癌、II 型上皮性卵巢癌中的表達(dá)無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.65，P>0.05)（如表 3.1）。A B

圖 3.2 免疫組化檢測(cè) eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)(E、F：代表 eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌中表達(dá)的強(qiáng)陽性，G、H：代表 eIF3a 在 II 型上皮性卵巢癌中表達(dá)的弱陽性。E、G 放大倍數(shù)為 100 倍，F(xiàn)、H 放大倍數(shù)為 200 倍)
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R737.31

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本文編號(hào)：2661793