【摘要】：目的探討胰島素樣生長(zhǎng)因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3(insulin-like growth factor-ⅡmRNA-binding protein 3,IMP3)在子癇前期(preeclampsia,PE)胎盤組織中的表達(dá)。方法采用免疫組化法檢測(cè)8例輕度PE、41例重度PE、6例胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限(fetal growth restriction,FGR)、22例正常晚孕胎盤中IMP3的表達(dá)。結(jié)果與正常妊娠晚期對(duì)照組相比,PE組患者的IMP3表達(dá)明顯減少(Z=-2.073,P0.05),其中輕度PE組的IMP3表達(dá)降低(Z=-1.31,P0.05),重度PE組中IMP3的表達(dá)明顯減少(Z=-2.063,P0.05)。與輕度PE組相比,重度PE組中IMP3表達(dá)降低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-0.233,P0.05)。與早發(fā)PE組相比,晚發(fā)PE組的IMP3表達(dá)輕度降低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-0.108,P0.05)。與正常妊娠晚期對(duì)照組相比,FGR組IMP3表達(dá)降低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.225,P0.05);PE無FGR組IMP3表達(dá)降低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.36,P0.05);PE合并FGR組IMP3表達(dá)明顯降低(Z=-2.375,P0.05)。結(jié)論滋養(yǎng)細(xì)胞中IMP3低表達(dá)可能是重度PE發(fā)病的原因之一,IMP3有可能成為預(yù)測(cè)PE合并FGR的標(biāo)志物之一及治療PE的重要靶點(diǎn)之一。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of insulin-like growth factor II mRNA binding protein 3 (insulin-like growth factor- 鈪，

本文編號(hào)：2521683