【摘要】：背景:囊胚培養(yǎng)液是可以支持胚胎從受精卵發(fā)育到囊胚階段的一種重要培養(yǎng)液,其安全性直接影響囊胚的質(zhì)量。目的:觀察囊胚培養(yǎng)液對小鼠胚胎發(fā)育的影響。方法:選用B6D2F1品系小鼠,將雌性小鼠進行超數(shù)排卵處理,與同品系雄鼠合籠過夜,次日收集1細(xì)胞期受精卵,在M16培養(yǎng)液中培養(yǎng)至4細(xì)胞期后,檢查胚胎發(fā)育情況并轉(zhuǎn)移到受試囊胚培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)(實驗組),5 d后檢查囊胚發(fā)育情況并計算囊胚形成率。同時,用含有內(nèi)毒素的囊胚培養(yǎng)液M16培養(yǎng)小鼠受精卵,作為陽性對照組;用已被證實沒有胚胎毒性的囊胚培養(yǎng)液M16培養(yǎng)液培養(yǎng)1細(xì)胞期受精卵,作為陰性對照組。結(jié)果與結(jié)論:陽性對照組囊胚形成率為0,陰性對照組囊胚形成率為87.1%,實驗組囊胚形成率為87.3%,實驗組囊胚形成率大于80%,說明受試囊胚培養(yǎng)液可以支持小鼠受精卵正常發(fā)育到囊胚階段,對胚胎沒有毒性效應(yīng)。
[Abstract]:Background: blastocyst culture medium is an important culture medium which can support embryo development from fertilized egg to blastocyst stage. Its safety directly affects the quality of blastocyst. Objective: to observe the effect of blastocyst culture medium on mouse embryo development. Methods: the female mice of B6D2F1 strain were superovulated and caged with the same strain of male mice for the night. The fertilized eggs of 1 cell stage were collected the next day and cultured to 4 cell stage in M16 culture medium. The embryonic development was examined and transferred to the culture medium of the tested blastocyst (experimental group). After 5 days, the blastocyst development was examined and the blastocyst formation rate was calculated. At the same time, mouse fertilized eggs were cultured in blastocyst culture medium M16 containing lipopolysaccharide as positive control group, and 1 cell fertilized eggs were cultured in blastocyst culture medium M16 medium without embryonic toxicity as negative control group. Results and conclusion: the blastocyst formation rate of the positive control group was 0, the blastocyst formation rate of the negative control group was 87.1%, the blastocyst formation rate of the experimental group was 87.3%, and the blastocyst formation rate of the experimental group was more than 80%. The results showed that the tested blastocyst culture medium could support the normal development of mouse fertilized eggs to blastocyst stage, and had no toxic effect on embryos.
【作者單位】： 中國食品藥品檢定研究院 醫(yī)療器械檢定所 生物材料和組織工程室;中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所;
【分類號】：R714.8

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本文編號：2487576