【摘要】：目的:研究微小RNA-18a(miR-18a)在人正常滋養(yǎng)細(xì)胞(HTR8)中對(duì)雌激素受體α(ERα)表達(dá)的調(diào)控作用。方法:miR-18a前體分子[miR-18a類似物(miR-18a mimics)、miR-18a空白載體、miR-18a抑制物(miR-18a inhibitor)]轉(zhuǎn)染HTR-8細(xì)胞,分為實(shí)驗(yàn)組1、陰性對(duì)照組(NC組)、實(shí)驗(yàn)組2。RT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染后各組中miR-18a的表達(dá)情況;RT-PCR與Western-blot檢測(cè)HTR-8細(xì)胞中ERα在mRNA和蛋白水平的表達(dá)情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組1細(xì)胞中miR-18a的表達(dá)與NC組(0.407±0.019)相比明顯增高(0.880±0.060),實(shí)驗(yàn)組2細(xì)胞中miR-18a的表達(dá)顯著降低(0.160±0.014),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。轉(zhuǎn)染48小時(shí)后實(shí)驗(yàn)組1ERαmRNA的表達(dá)(0.249±0.003)與NC組(0.313±0.010)相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);實(shí)驗(yàn)組2 ERαmRNA的表達(dá)水平明顯增高(0.823±0.023),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。實(shí)驗(yàn)組2 ERα蛋白表達(dá)水平(1.030±0.006)與NC組(0.960±0.008)相比有增高,實(shí)驗(yàn)組1 ERα蛋白表達(dá)水平明顯降低(0.660±0.013),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:在人正常滋養(yǎng)細(xì)胞中,miR-18a可能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平均對(duì)ERα具有調(diào)控作用。
[Abstract]:Objective: To study the effect of microRNA-18a (miR-18a) on the expression of estrogen receptor antagonist (ER-1) in human normal trophoblast (HT8). Methods: The miR-18a precursor (miR-18a imics), miR-18a blank vector and miR-18a inhibitor (miR-18a in hibisitor) were transfected into HTR-8 cells, and the expression of miR-18a in each group was detected by RT-PCR in experimental group 1 and negative control group (NC group). The expression of ER-2 mRNA and protein in HTR-8 cells was detected by RT-PCR and Western-blot. Results: The expression of miR-18a in group 1 was significantly higher than that of NC group (0.407-0.019) (0.880-0.060), and the expression of miR-18a in group 2 was significantly lower (0.160-0.014), and the difference was significant (P0.05). After 48 hours of transfection, the expression of 1ER-mRNA in the experimental group (0.249-0.003) was not significantly different from that of the NC group (0.313-0.010) (P0.05); the expression level of the 2ER-mRNA in the experimental group was significantly higher (0.823-0.023), and the difference was statistically significant (P0.05). Compared with the NC group (0.960-0.008), the expression of ER-1 protein in the experimental group was significantly lower (0.660-0.013), and the difference was significant (P <0.05). Conclusion: In human normal trophoblastic cells, miR-18a may have a regulatory role in the level of transcription and translation.
【作者單位】： 西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院;第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R714.244

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本文編號(hào)：2486018