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卵巢癌細胞株SKOV3中ERβ表達對細胞增殖凋亡影響的研究

發(fā)布時間:2019-04-30 07:38
【摘要】:目的:研究卵巢癌細胞株SKOV3中ERβ表達對細胞增殖凋亡的影響。方法:MTT法檢測卵巢癌細胞暴露于17β-E2不同濃度及不同時間的細胞增殖率。用特異性雌激素受體激動劑DPN聯(lián)合17β-E2或單獨使用DPN處理細胞,RT-PCR法檢測ERβmRNA、ERK1/2 mRNA及caspase-3 mRNA表達,蛋白免疫印記法檢測ERβ和p-ERK1/2蛋白表達。結果:10-6mol/L 17β-E2作用60min時,細胞的增殖活性最強(5.7±0.23),與對照組相比(3.5±0.45),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。ERβ在卵巢癌中低表達。隨著DPN作用時間延長及濃度增加,ERβmRNA、caspase-3 mRNA表達逐漸增加(P0.05),ERK2 mRNA表達逐漸降低,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。隨著DPN作用時間延長及濃度的增加,ERβ蛋白表達逐漸增加,p-ERK1/2蛋白表達逐漸降低,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:ERβ在卵巢癌中低表達,上調ERβ表達能抑制卵巢癌細胞的增殖,同時促進細胞的凋亡。
[Abstract]:Aim: to study the effect of ER 尾 expression on proliferation and apoptosis of ovarian cancer cell line SKOV3. Methods: the proliferation rate of ovarian cancer cells exposed to 17 尾-E _ 2 at different concentration and time was detected by MTT method. The cells were treated with specific estrogen receptor agonist DPN combined with 17 尾-E2 or treated with DPN alone. The expression of ER 尾 mRNA, ERK1/2 mRNA and caspase-3 mRNA was detected by RT-PCR method, and the expression of ER 尾 and p-ERK1/2 protein was detected by immuno-blotting. Results: when 60min was treated with 10-6mol/L 17 尾-E2, the proliferation activity of the cells was the strongest (5.7 鹵0.23), compared with the control group (3.5 鹵0.45), the difference was statistically significant (P0.05). The expression of ER 尾 in ovarian cancer was lower than that in the control group. With the prolongation of time and concentration of DPN, the expression of ER尾 mRNA and caspase-3 mRNA increased gradually (P0.05), while the expression of ERK2 mRNA decreased gradually (P0.05), there was a significant difference compared with the control group (P0.05). With the prolongation of time and concentration of DPN, the expression of ER 尾 protein increased gradually, and the expression of p-ERK1/2 protein decreased gradually. There was a significant difference compared with the control group (P0.05). Conclusion: the low expression of ER 尾 in ovarian cancer and up-regulation of ER 尾 expression can inhibit the proliferation of ovarian cancer cells and promote the apoptosis of ovarian cancer cells.
【作者單位】: 山西省運城市中心醫(yī)院;
【分類號】:R737.31

【參考文獻】

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