【摘要】：目的:研究卵巢癌細(xì)胞株SKOV3中ERβ表達(dá)對(duì)細(xì)胞增殖凋亡的影響。方法:MTT法檢測(cè)卵巢癌細(xì)胞暴露于17β-E2不同濃度及不同時(shí)間的細(xì)胞增殖率。用特異性雌激素受體激動(dòng)劑DPN聯(lián)合17β-E2或單獨(dú)使用DPN處理細(xì)胞,RT-PCR法檢測(cè)ERβmRNA、ERK1/2 mRNA及caspase-3 mRNA表達(dá),蛋白免疫印記法檢測(cè)ERβ和p-ERK1/2蛋白表達(dá)。結(jié)果:10-6mol/L 17β-E2作用60min時(shí),細(xì)胞的增殖活性最強(qiáng)(5.7±0.23),與對(duì)照組相比(3.5±0.45),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。ERβ在卵巢癌中低表達(dá)。隨著DPN作用時(shí)間延長(zhǎng)及濃度增加,ERβmRNA、caspase-3 mRNA表達(dá)逐漸增加(P0.05),ERK2 mRNA表達(dá)逐漸降低,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。隨著DPN作用時(shí)間延長(zhǎng)及濃度的增加,ERβ蛋白表達(dá)逐漸增加,p-ERK1/2蛋白表達(dá)逐漸降低,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:ERβ在卵巢癌中低表達(dá),上調(diào)ERβ表達(dá)能抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖,同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞的凋亡。
[Abstract]:Aim: to study the effect of ER 尾 expression on proliferation and apoptosis of ovarian cancer cell line SKOV3. Methods: the proliferation rate of ovarian cancer cells exposed to 17 尾-E _ 2 at different concentration and time was detected by MTT method. The cells were treated with specific estrogen receptor agonist DPN combined with 17 尾-E2 or treated with DPN alone. The expression of ER 尾 mRNA, ERK1/2 mRNA and caspase-3 mRNA was detected by RT-PCR method, and the expression of ER 尾 and p-ERK1/2 protein was detected by immuno-blotting. Results: when 60min was treated with 10-6mol/L 17 尾-E2, the proliferation activity of the cells was the strongest (5.7 鹵0.23), compared with the control group (3.5 鹵0.45), the difference was statistically significant (P0.05). The expression of ER 尾 in ovarian cancer was lower than that in the control group. With the prolongation of time and concentration of DPN, the expression of ER尾 mRNA and caspase-3 mRNA increased gradually (P0.05), while the expression of ERK2 mRNA decreased gradually (P0.05), there was a significant difference compared with the control group (P0.05). With the prolongation of time and concentration of DPN, the expression of ER 尾 protein increased gradually, and the expression of p-ERK1/2 protein decreased gradually. There was a significant difference compared with the control group (P0.05). Conclusion: the low expression of ER 尾 in ovarian cancer and up-regulation of ER 尾 expression can inhibit the proliferation of ovarian cancer cells and promote the apoptosis of ovarian cancer cells.
【作者單位】： 山西省運(yùn)城市中心醫(yī)院;
【分類(lèi)號(hào)】：R737.31

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本文編號(hào)：2468603