【摘要】：目的研究長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)HOXA末端轉(zhuǎn)錄本反義RNA(HOXA transcript at the distal tip,HOTTIP)對(duì)宮頸癌細(xì)胞增殖、遷移及侵襲能力的影響。方法將HOTTIP小干涉RNA(siRNA)及negative siRNA轉(zhuǎn)染He La和C-33A宮頸癌細(xì)胞系,通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR(q PCR)技術(shù)確認(rèn)HOTTIP在細(xì)胞中表達(dá)水平的敲低,采用CCK8及克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HOTTIP降低表達(dá)后對(duì)He La和C-33A細(xì)胞增殖的影響,細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HOTTIP降低表達(dá)后對(duì)He La和C-33A細(xì)胞增殖及遷移能力的影響,Matrigel細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HOTTIP降低表達(dá)后對(duì)He La及C-33A侵襲能力的影響。結(jié)果向?qū)m頸癌細(xì)胞系He La和C-33A中轉(zhuǎn)染HOTTIP siRNA 48 h后,經(jīng)q PCR檢測(cè)He La及C-33A細(xì)胞中HOTTIP均出現(xiàn)明顯下調(diào);CCK8及克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,HOTTIP降低表達(dá)能顯著抑制He La及C-33A細(xì)胞的增殖(P0.01);細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,HOTTIP降低表達(dá)能減弱He La和C-33A細(xì)胞增殖及遷移能力;Matrigel細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,HOTTIP降低表達(dá)能減弱He La及C-33A侵襲能力。結(jié)論HOTTIP siRNA轉(zhuǎn)染He La及C-33A宮頸癌細(xì)胞系能有效降低HOTTIP的表達(dá),同時(shí)HOTTIP降低表達(dá)后能抑制宮頸癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力。
[Abstract]:Objective to study the effects of antisense RNA (HOXA transcript at the distal tip,HOTTIP on the proliferation, migration and invasion of cervical cancer cells. Methods HOTTIP small interference RNA (siRNA) and negative siRNA were transfected into He La and C-33A cervical cancer cell lines. The knockout of HOTTIP expression level was confirmed by real-time fluorescent quantitative PCR (q PCR) technique. The effect of HOTTIP on the proliferation of He La and C-33A cells was detected by CCK8 and clone formation assay, and the proliferation and migration of He La and C-33A cells were detected by cell scratch assay. Matrigel cell invasion assay was used to detect the effect of decreased expression of HOTTIP on the invasion ability of He La and C-33A. Results after transfection of HOTTIP siRNA into cervical cancer cell lines He La and C-33A for 48 h, the expression of HOTTIP in He La and C-33A cells was significantly down-regulated by Q PCR. The results of CCK8 and Clone formation assay showed that the lower expression of HOTTIP could significantly inhibit the proliferation of He La and C-33A cells (P0.01), the results of cell scratch assay showed that the decreased expression of HOTTIP could weaken the proliferation and migration of He La and C-33A cells. The results of Matrigel cell invasion assay showed that the decreased expression of HOTTIP could attenuate the invasion ability of He La and C-33A. Conclusion HOTTIP siRNA transfection of He La and C-33A cervical cancer cell lines can effectively reduce the expression of HOTTIP, and HOTTIP can inhibit the proliferation, migration and invasion of cervical cancer cells.
【作者單位】： 安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所;解放軍總醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【分類號(hào)】：R737.33

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本文編號(hào)：2343362