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谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶A1基因多態(tài)性與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2018-07-04 16:16

  本文選題:不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn) + GSTA1基因。 參考:《安徽醫(yī)科大學》2014年碩士論文


【摘要】:研究背景:復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(recurrent spontaneous abortion,RSA)是指連續(xù)發(fā)生兩次或/和兩次以上的自然流產(chǎn),是常見的妊娠并發(fā)癥之一。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)不僅對患者的身心及其家庭幸福造成了嚴重的的影響,還是臨床上困擾醫(yī)生和患者的一大難題。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是一種多因素疾病,其發(fā)病受到遺傳及外界環(huán)境、生活習慣的共同影響,目前已知的導(dǎo)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病的高危因素有夫妻雙方或胚胎的染色體異常、生殖道畸形、內(nèi)分泌功能紊亂、自身免疫性疾病、血栓傾向及感染等因素有關(guān);但是,目前仍有將近一半的RSA患者的發(fā)病原因并不明確,這部分患者被稱為不明原因性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)。 近年來,隨著對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病機制研究的深入,越來越多的研究報道提示編碼谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferases,,GSTs)基因的多態(tài)性在復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)病中發(fā)揮一定的作用。谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶是體內(nèi)Ⅱ相代謝酶家族的重要成員,在體內(nèi)活性氧產(chǎn)物(reactive oxygen species,ROS)的代謝中發(fā)揮了重要的作用,并且是體內(nèi)氧化/抗氧化系統(tǒng)的重要成員,可以保護機體免受氧化應(yīng)激(oxidativestress,OS)的損傷。目前,意大利學者的研究首次證實了GSTA1基因啟動子區(qū)的多核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)位點rs3957357(即GSTA1-69C/T)與意大利人群中復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者的發(fā)病存在相關(guān)性,但是在其他種族和地區(qū)中尚未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的報道。 研究目的:探討編碼谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶α家族的基因GSTA1多態(tài)性與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病的相關(guān)性。 研究方法:收集就診于安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科門診的安徽地區(qū)漢族人群的不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者共127人及正常對照婦女112人的外周血,提取DNA后,應(yīng)用PCR-RFLP技術(shù)對所有樣本的GSTA1基因啟動子區(qū)的多態(tài)性位點rs3957357的等位基因分布頻率及基因型分布頻率進行分析,再通過基因關(guān)聯(lián)分析探討該多態(tài)性位點與不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病的關(guān)系。 研究結(jié)果:應(yīng)用SPSS10.0進行卡方檢驗結(jié)果顯示:實驗組所有的樣本中多態(tài)性位點rs3957357的等位基因分布頻率分別為C:87.8%,T:12.2%;對照組中C、T等位基因的分布頻率分別為87.5%和12.5%,實驗組和對照組中等位基因的分布頻率差異無統(tǒng)計學意義(2=0.009592,P=0.922);同樣,該多態(tài)性位點的基因型分布頻率在實驗組和對照組中的差異也無統(tǒng)計學意義(2=0.193,P=0.908)。 研究結(jié)論:GSTA1基因啟動子區(qū)的單核苷酸多態(tài)性位點rs3957357的多態(tài)性分布與安徽地區(qū)漢族人群不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)病無相關(guān)性。
[Abstract]:Background: recurrent abortion (recurrent spontaneous abortion) refers to two or / or more consecutive spontaneous abortions, which is one of the common complications of pregnancy. Recurrent abortion not only has a serious effect on the body and mind of patients and their family happiness, but also a difficult problem for doctors and patients clinically. Recurrent abortion is a multifactorial disease, which is affected by heredity, environment and living habits. At present, the high risk factors of recurrent abortion are chromosomal abnormality of both husband and wife or embryo, and malformation of reproductive tract. Endocrine dysfunction, autoimmune disease, thrombotic tendency and infection are related to other factors. However, there are still nearly half of (unexplained recurrent spontaneous patients with unknown causes of recurrent abortion known as (unexplained recurrent spontaneous abortion Ursa). In recent years, with the further study of the pathogenesis of recurrent abortion, more and more reports indicate that the polymorphism of glutathione S-transferase (GSTs) gene plays a role in the pathogenesis of recurrent abortion. Glutathione S-transferase is an important member of the phase 鈪

本文編號:2096632

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