本文選題：宮頸癌 + G蛋白耦聯(lián)受體　； 參考：《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展》2015年01期

【摘要】：目的:體外研究雌激素膜受體GPR30對宮頸癌細胞生長的影響及其作用機制。方法:選擇宮頸腺癌HeLa和宮頸鱗癌SiHa細胞株,分別用GPR30特異性激動劑G1和拮抗劑G15處理宮頸癌細胞株。RT-PCR、Western blot法檢測處理前后宮頸癌HeLa與SiHa細胞中GPR30、TLR3 mRNA及其蛋白表達變化;MTT法檢測G1、G15及Poly I:C處理對宮頸癌細胞生長的影響。結果:(1)HeLa細胞中GPR30表達量高于SiHa細胞。G1處理后HeLa、SiHa細胞中GPR30 mRNA及其蛋白表達水平增高,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05;P0.05);G15處理后,HeLa、SiHa細胞中GPR30 mRNA及其蛋白表達水平降低,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05;P0.05)。(2)HeLa、SiHa細胞中TLR3 mRNA表達量分別為(0.5327±0.05373)、(0.3526±0.05774),蛋白表達量分別為(0.3572±0.097039)、(0.5002±0.09718)。G1能降低He La、Si Ha細胞中TLR3mRNA及其蛋白表達水平,G1 10-6mol/L處理組與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05)。G15能增高HeLa、SiHa細胞中TLR3 mRNA及其蛋白表達水平,G15 10-5mol/L處理組與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05),與Poly I:C處理組比較差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。(3)10-6mmol/L、10-5mmol/L G1分別處理后,宮頸癌HeLa、SiHa細胞生長增殖率分別為(16.68±5.86)%、(26.67±3.25)%及(14.99±6.43)%、(22.72±1.77)%,與空白對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05)。10-6mmol/L、10-5mmol/L G15分別處理后,宮頸癌HeLa、SiHa細胞的生長抑制率分別為(21.09±2.32)%、(22.99±3.15)%及(15.86±6.49)%、(19.18±2.61)%,與空白對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義(P均0.05)。結論:宮頸癌細胞中存在雌激素膜受體GPR30表達,宮頸腺癌細胞中GPR30表達量高于宮頸鱗癌細胞,體外調節(jié)GPR30表達可影響宮頸癌細胞生長。抑制GPR30表達可通過上調TLR3表達而抑制宮頸癌細胞生長,GPR30可能成為宮頸癌治療的新靶點。
[Abstract]:Aim: to study the effect of estrogen membrane receptor (GPR30) on the growth of cervical cancer cells in vitro. Methods: cervical adenocarcinoma HeLa and cervical squamous cell carcinoma SiHa cell lines were selected. GPR30 specific agonist G1 and antagonist G15 were used to detect the expression of GPR30TLR3 mRNA and its protein in HeLa and SiHa cells before and after treatment. Results the expression of GPR30 in HeLa cells was higher than that in SiHa cells. G1 treated HeLa-SiHa cells increased the expression of GPR30 mRNA and its protein. Compared with the control group, the expression level of GPR30 mRNA and its protein in HeLaSiHa cells decreased significantly after treatment with P0.05 and P0.05P0.05. Compared with the control group, There was significant difference in the expression of TLR3 mRNA in he Lasiha cells, which were 0.5327 鹵0.05373, 0.3526 鹵0.05774, and 0.3572 鹵0.0970399.500 2 鹵0.09718).G1 in he LasiHa cells, respectively. There was significant difference between the G1 10-6mol/L treatment group and the control group in TLR3mRNA and protein expression level of he LaSiHa cells. There was significant difference between the G 1 10-6mol/L treatment group and the control group. The expression level of TLR3 mRNA and its protein in He-La-SiHa cells was increased. Compared with the control group, the G15 10-5mol/L treatment group could increase the expression of TLR3 mRNA and its protein. The difference was statistically significant (P < 0.05). Compared with Poly I / C treatment group, there was no significant difference between the two groups. After 10 ~ (-6) mmol / L ~ (-1) 10 ~ (-6) mmol 路L ~ (-1) L ~ (-1) treatment, the growth and proliferation rates of cervical cancer HeLa Siha cells were 26.68 鹵5.86% and 14.99 鹵6.43 ~ 22.72 鹵1.77, respectively, compared with the blank control group. After treated with 10-5 mmol / L G15, the growth inhibition rates of cervical cancer HeLa-SiHa cells were 21.09 鹵2.32, 22.99 鹵3.15% and 15.86 鹵6.49 鹵19.18 鹵2.61, respectively. The difference was statistically significant compared with the control group (P 0.05). Conclusion: there is estrogen membrane receptor (GPR30) expression in cervical carcinoma cells. The expression of GPR30 in cervical adenocarcinoma cells is higher than that in cervical squamous cell carcinoma cells. Regulation of GPR30 expression in vitro can affect the growth of cervical cancer cells. Inhibition of GPR30 expression can inhibit the growth of cervical cancer cells by up-regulating TLR3 expression. GPR30 may become a new target of cervical cancer therapy.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學一中心臨床學院;天津市衛(wèi)生部危重病急救醫(yī)學重點實驗室;
【分類號】：R737.33

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