本文關鍵詞：腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對人滋養(yǎng)層細胞增殖和侵襲的影響及其機制　出處：《山東醫(yī)藥》2017年35期 　論文類型：期刊論文

  更多相關文章： 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 人滋養(yǎng)層細胞 細胞增殖 細胞侵襲

【摘要】：目的探討腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)對人滋養(yǎng)層細胞HTR-8/SVneo增殖和侵襲的影響,并探討其可能的作用機制。方法將HTR-8/Svneo細胞分成A、B、C組,A組加入1 m L/L DMSO,B組加入5×10-8g/m L的BDNF,C組加入0.1μmol/L的BDNF絡氨酸激酶受體Trk B特異性抑制劑K252a,24 h后轉板繼續(xù)培養(yǎng)。采用CCK8法觀察3組細胞繼續(xù)培養(yǎng)0、24、48及72 h時的細胞增殖能力(以OD450表示),采用Transwell實驗觀察3組細胞繼續(xù)培養(yǎng)24 h時的侵襲能力(以穿膜細胞數(shù)表示),采用Western blotting法檢測3組細胞繼續(xù)培養(yǎng)24 h時磷酸化Trk B(p-Trk B)和PI3K/Akt/m TOR信號通路相關蛋白磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(pm TOR)。結果繼續(xù)培養(yǎng)48、72 h時B組細胞OD450均高于A組(P均0.05),C組細胞OD450均低于A組(P均0.05)。A、B、C組穿膜細胞數(shù)分別為(42±4)、(87±6)、(29±3)個。B組細胞穿膜細胞數(shù)多于A組(P0.05),C組細胞穿膜細胞數(shù)少于A組(P均0.05)。與A組相比,B組細胞p-Trk B、p-Akt、p-m TOR蛋白表達量均升高(P均0.05),C細胞p-Trk B、p-Akt、p-m TOR表達量均降低(P均0.05)。結論 BDNF可以增強人滋養(yǎng)層細胞HTR-8/Svneo增殖和侵襲能力,其機制可能與其活化PI3K/Akt/m TOR信號通路有關。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) on the proliferation and invasion of human trophoblast cell line (HTR-8/SVneo). Methods HTR-8/Svneo cells were divided into group A and group A with 1 mL / L DMSO. Group B added 5 脳 10 ~ (-8) g / mL BDNFN C group with 0.1 渭 mol/L BDNF complex kinase receptor Trk B specific inhibitor K252a. After 24 h, the cell proliferation ability (expressed as OD450) was observed by CCK8 method. Transwell assay was used to observe the invasiveness (expressed by the number of transmembrane cells) of the three groups after 24 h culture. Western blotting assay was used to detect phosphorylation of Trk Bp-Trk B at 24 h after culture in three groups of cells. And PI3K/Akt/m TOR signaling pathway associated protein phosphorylated protein kinase (BPK). Results the OD450 of group B was higher than that of group A (P 0.05). The OD450 of group C was lower than that of group A (0.05). The number of perforating cells in group C was 42 鹵4 (87 鹵6). The number of perforating cells in group B was more than that in group A (P 0.05). The number of perforating cells in group C was less than that in group A (P < 0.05), and that in group B was lower than that in group A (P < 0.05). The expression of p-Aktna-p-m TOR protein was significantly increased in both P and P cells, and the expression of p-Trk Bon p-Akt was found in all of the cells. The expression of p-m TOR decreased significantly (P < 0.05). Conclusion BDNF can enhance the proliferation and invasion of HTR-8/Svneo in human trophoblastic cells. The mechanism may be related to the activation of PI3K/Akt/m TOR signaling pathway.
【作者單位】： 承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院;獻縣人民醫(yī)院;寬城縣醫(yī)院;
【分類號】：R714
【正文快照】： 3寬城縣醫(yī)院)妊娠期間胎盤的成功形成和維持依靠對滋養(yǎng)層細胞增殖和侵襲能力的嚴格調控[1]。滋養(yǎng)層細胞能夠將胎兒和母體組織分隔開并充當兩者物質交換的通道,為胎盤提供物理支撐的同時可保護胎兒免受母體免疫排斥反應的傷害[2,3]。胎盤滋養(yǎng)層細胞的功能異常會引起多種妊娠疾

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 ;曲古菌素A對HeLa細胞增殖及其基因表達的影響研究(英文)[J];Chinese-German Journal of Clinical Oncology;2008年05期

2 黃燕明;章漢旺;;胰島素樣生長因子1對早孕滋養(yǎng)細胞增殖的作用及機制研究[J];中國優(yōu)生與遺傳雜志;2006年01期

3 高麗華;文亞平;羅奇志;黎明;;STAT2的小分子干擾RNA抑制HeLa細胞增殖[J];激光生物學報;2011年02期

4 楊波;任永生;黃光榮;范麗;;腺病毒介導p27基因轉染對HeLa細胞增殖和凋亡的影響[J];中華臨床醫(yī)師雜志(電子版);2012年10期

5 段釗;主改俠;薛翔;張欣;;siRNA沉默STAT5對HeLa細胞增殖和凋亡的影響及分子機制[J];臨床腫瘤學雜志;2009年10期

6 周艷芬;田景賢;倪志華;靳yN;張瑞英;任國棟;;彎齒琵甲含藥血清對宮頸癌HeLa細胞增殖的影響[J];山東醫(yī)藥;2011年17期

7 嚴雨倩;閆宇邱;王林;彭濤;隋建麗;白貝;孫偉建;周平坤;;吩噻嗪衍生物協(xié)同放射對HeLa細胞增殖的抑制效應比較研究[J];中華放射醫(yī)學與防護雜志;2006年02期

8 邱剛;房保栓;魏強;苑曉燁;吳大勇;辛國宏;;miR-126對Hela細胞增殖的影響及其與CRKL的靶向關系[J];鄭州大學學報(醫(yī)學版);2014年05期

9 張敏;郭亮;;大蒜素對人宮頸癌Hela細胞增殖影響及其作用機制[J];河北醫(yī)藥;2010年15期

10 程歡歡;王華陽;董召剛;徐小飛;孔北華;曲迅;;瘦素對HTR8-SVneo細胞增殖的影響及調控機制[J];山東大學學報(醫(yī)學版);2012年01期

相關會議論文 前3條

1 于志娟;馬曉欣;張茹;王翠翠;;抑制PI3K/Akt信號通路對HER-2/neu誘導的Ishikawa細胞增殖的影響[A];中華醫(yī)學會第十次全國婦產(chǎn)科學術會議婦科腫瘤會場（婦科腫瘤學組、婦科病理學組）論文匯編[C];2012年

2 郝明;孔繁斗;魏巍;趙新宇;孫文平;趙春艷;;Rap1GAP基因對宮頸癌HeLa細胞增殖、遷移、侵襲能力的影響[A];2007年全國生化與生物技術藥物學術年會論文集[C];2007年

3 江帆;李梅;趙考考;刁飛揚;馬翔;崔毓桂;劉嘉茵;;高雄激素對性成熟前小鼠顆粒細胞增殖和凋亡的影響[A];中華醫(yī)學會第八次全國計劃生育學術會議論文匯編[C];2012年

相關碩士學位論文 前6條

1 張紅麗;沉默Piwil2表達對子宮頸癌細胞增殖和衰老的影響[D];安徽醫(yī)科大學;2015年

2 鄧衛(wèi)平;DJ-1對卵巢癌SKOV3細胞增殖、凋亡和侵襲的影響[D];南昌大學醫(yī)學院;2015年

3 程歡歡;瘦素對HTR8-SVneo細胞增殖的作用及調控機制[D];山東大學;2012年

4 孫煒;基質細胞衍生因子-1的受體CXCR7對HeLa細胞增殖、粘附和侵襲能力的影響[D];重慶大學;2012年

5 文丹;Twist基因表達下調對Caski細胞增殖的影響研究[D];南華大學;2013年

6 姚洪波;維生素K3抑制人Hela細胞增殖及其作用機制的研究[D];吉林大學;2008年

，

本文編號：1437902