黑斑息肉綜合征合并宮頸腺癌1例
本文關(guān)鍵詞:黑斑息肉綜合征合并宮頸腺癌1例 出處:《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2015年02期 論文類型:期刊論文
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【摘要】:正黑斑息肉綜合征(又稱Peutz-Jeghers綜合征,PJS)為一種少見的遺傳疾病,合并宮頸惡性腫瘤則更少見,本院確診1例患者,現(xiàn)報(bào)道如下。1臨床資料患者,女,44歲,因?qū)m頸癌術(shù)后20個(gè)月,腹脹1個(gè)月,于2012年2月入院。2010年7月因?qū)m頸癌行廣泛全子宮切除+雙側(cè)附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后病理示宮頸腺癌,予以體外放療24次,化療6
[Abstract]:Positive black spot polyp syndrome (Peutz-Jeghers syndrome) is a rare genetic disease, and cervical malignant tumor is more rare. One patient was diagnosed in our hospital. This paper reports the following clinical data, female, 44 years old, 20 months after operation and 1 month of abdominal distension due to cervical cancer. Admitted on February 2012. Pelvic lymph node dissection was performed on July 2010 for cervical cancer with extensive hysterectomy and bilateral appendage resection. Postoperative pathology showed that cervical adenocarcinoma was treated with external radiotherapy for 24 times and chemotherapy for 6 times.
【作者單位】: 無錫市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科;
【分類號(hào)】:R735.32;R737.33
【正文快照】: 黑斑息肉綜合征(又稱Peutz-Jeghers綜合征,PJS)為一種少見的遺傳疾病,合并宮頸惡性腫瘤則更少見,本院確診1例患者,現(xiàn)報(bào)道如下。1臨床資料患者,女,44歲,因?qū)m頸癌術(shù)后20個(gè)月,腹脹1個(gè)月,于2012年2月入院。2010年7月因?qū)m頸癌行廣泛全子宮切除+雙側(cè)附件切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后
【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):1437369
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