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典型與不典型原發(fā)中樞淋巴瘤的MRI及~1H-MRS特征研究

發(fā)布時間:2017-09-21 03:14

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【摘要】:目的 :探討典型與不典型原發(fā)中樞淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的MRI及~1H-MRS特征。方法:回顧性分析48例經(jīng)病理證實的PCNSL常規(guī)MRI及~1H-MRS資料,定性分析典型與不典型PCNSL的常規(guī)MRI特征,定量分析膽堿(Cho)/肌酸(Cr)、Cho/N-乙酰天門冬氨酸(NAA)值及脂質(zhì)-乳酸峰(lip-lac)等級,并將兩者進行對比。結(jié)果:典型PCNSL 27例,呈等或稍低信號,增強后呈顯著均勻結(jié)節(jié)樣強化;不典型PCNSL 21例,信號混雜,出現(xiàn)壞死(9例)、出血(6例),增強后7例呈環(huán)形強化,11例呈斑片樣強化,2例呈線樣強化,1例無強化。典型與不典型PCNSL的~1H-MRS均可見Cho峰升高、NAA峰降低、不同等級的lip-lac峰。但典型PCNSL的Cho/Cr值較不典型PCNSL高(P=0.02);高聳的5級lip-lac峰是PCNSL的特征性表現(xiàn)。結(jié)論:典型與不典型PCNSL的MRI及~1H-MRS有一定特征,兩者結(jié)合對PCNSL的診斷具有重要價值。
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科;Department
【關(guān)鍵詞】磁共振波譜 磁共振成像 中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
【分類號】:R445.2;R739.4
【正文快照】: 原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(primary centralnervous system lymphoma,PCNSL)約占所有原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的1%~6%[1],近年來,其發(fā)病率呈上升趨勢。與其他顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤不同,PCNSL的治療以化療或放化療結(jié)合為主,手術(shù)并不能改善預(yù)后[2]。由于PCNSL臨床表現(xiàn)、實驗室檢查無特異性,目前MR

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