本文關(guān)鍵詞：不同注射流率及動脈期期相選擇對肝臟普美顯增強(qiáng)MRI圖像質(zhì)量的影響

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【摘要】：目的探討肝臟普美顯增強(qiáng)MRI中,不同對比劑注射流率及動脈期期相的選擇對動脈期偽影及整體圖像質(zhì)量的影響。方法隨機(jī)選取300例患者分為3組,每組100例,掃描中分別采用1.0 ml/s、1.5 ml/s和2.0ml/s的對比劑注射流率。對所得圖像質(zhì)量進(jìn)行評估,計算圖像整體得分、動脈期偽影得分,對所得圖像按照動脈期期相分組標(biāo)準(zhǔn)分為動脈早期組及晚期組,并比較各組無偽影率。結(jié)果實際入組進(jìn)行掃描的患者281例,1.0 ml/s組、1.5 ml/s組、2.0 ml/s組圖像質(zhì)量總體得分為16.79±1.9275、16.64±1.90、10.64±3.32,經(jīng)統(tǒng)計分析,1.0ml/s組與1.5 ml/s組間圖像質(zhì)量總體得分差異有顯著性意義,P0.05(P=0.601);1.0 ml/s組、1.5 ml/s組與2.0ml/s組間差異有顯著性意義,P0.05(P=0.000、0.000),即2.0 ml/s組圖像得分低于其他2組。1.0 ml/s組、1.5ml/s組與2.0 ml/s組動脈期偽影得分情況為2.543±0.669、2.277±0.781、1.526±0.861,經(jīng)兩兩比較分析3組間差異有顯著性意義,即動脈期圖像質(zhì)量1.0 ml/s組優(yōu)于其他2組。281例受檢者中屬于動脈早期118例,屬動脈晚期163例,動脈早、晚期的無偽影率分別為50.8%、73%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.00),即動脈晚期偽影發(fā)生率低于動脈早期。動脈期晚期中無偽影者119例中1.0 ml/s、1.5 ml/s及2.0 ml/s組中所占比率分別為61.3%、34.5%、4.2%例,3組間差異顯著,即在動脈晚期組中1.0 ml/s組偽影發(fā)生率明顯低于其他2組。結(jié)論在肝臟普美顯增強(qiáng)MRI中,以1.0 ml/s、1.5 ml/s流率注射對比劑,所得整體圖像質(zhì)量優(yōu)于2.0 ml/s流率注射。動脈期偽影情況1.0 ml/s組明顯優(yōu)于其他2組,在動脈晚期組中1.0 ml/s組的偽影發(fā)生率最低。故以1.0 ml/s流率注射對比劑并于肝動脈晚期采集圖像,能明顯改善圖像質(zhì)量。
【作者單位】： 天津市第三中心醫(yī)院磁共振室;
【關(guān)鍵詞】： 肝臟 磁共振 流率 動脈期偽影 普美顯
【分類號】：R445.2;R575
【正文快照】： 普美顯(釓塞酸二鈉,Gd-EOB-DTPA)是一種新型對比劑,于2004年在瑞典首先獲得批準(zhǔn)后應(yīng)用于臨床,并于2011年7月9日在中國正式上市。2010年在美國的多中心3期臨床試驗中證明普美顯有著良好的安全性,并且可以提高肝臟病變的定性診斷率[1,2]。普美顯同時具有非特異性細(xì)胞外對比劑和

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本文編號：704122