本文關(guān)鍵詞：先天性肌性斜頸影像學(xué)表現(xiàn)的研究進(jìn)展

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【摘要】：先天性肌性斜頸(CMT)是小兒最常見的肌肉畸形,患側(cè)胸鎖乳突肌纖維化收縮導(dǎo)致患兒頭向患側(cè)偏斜,早期診斷治療,纖維化則可逆,若斜頸持續(xù)存在,可導(dǎo)致患兒頭、面、頸部發(fā)育畸形。彈性成像技術(shù)能快速、準(zhǔn)確、無創(chuàng)、可重復(fù)地評價CMT患兒胸鎖乳突肌纖維化程度,提高CMT患兒診斷準(zhǔn)確率。本文對CMT的影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行綜述。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院超聲科兒童發(fā)育疾病研究教育部重點實驗室兒科學(xué)重慶市重點實驗室重慶市兒童發(fā)育重大疾病診治與預(yù)防國際科技合作基地;
【關(guān)鍵詞】： 斜頸 超聲檢查
【分類號】：R726.8;R445.1
【正文快照】： 先天性肌性斜頸(congenital muscular torticollis,CMT)是以一側(cè)胸鎖乳突肌(sternocleidomastoidmuscle,SCM)纖維化病變?yōu)樘卣鞯男合忍煨灶^、面、頸部發(fā)育畸形[1]。發(fā)病率為0.3%~1.9%,其主要臨床特征包括特有的頭偏斜、頸部旋轉(zhuǎn)受限及患側(cè)胸鎖乳突肌攣縮形成的包塊[2]。1歲

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