背景與目的： 在惡性腫瘤的治療中化療一直占據(jù)著重要地位,隨著化療藥物的大量應(yīng)用,腫瘤的多藥耐藥(multidrug resistance, MDR)問(wèn)題越來(lái)越突出,已成為腫瘤化療的難點(diǎn)之一,如何逆轉(zhuǎn)腫瘤MDR成為目前腫瘤學(xué)及藥學(xué)研究的一大熱點(diǎn)。 研究證明,MDR的形成機(jī)制非常復(fù)雜,其中腫瘤細(xì)胞膜表面的耐藥相關(guān)蛋白如P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)、乳腺癌耐藥相關(guān)蛋白(breast cancer resistance protein, BCRP)、多藥耐藥相關(guān)蛋白(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)過(guò)表達(dá)是腫瘤細(xì)胞MDR的常見(jiàn)機(jī)制之一,該類蛋白可將藥物從細(xì)胞內(nèi)泵出、降低細(xì)胞內(nèi)藥物蓄積濃度。根據(jù)腫瘤細(xì)胞對(duì)抗腫瘤藥物的多藥耐藥機(jī)制,有研究將鈣離子通道阻滯劑、蛋白激酶抑制劑以及免疫抑制劑等作為逆轉(zhuǎn)劑,取得了不同程度的治療效果。但由于這些逆轉(zhuǎn)劑大多數(shù)存在較明顯毒副作用,其臨床應(yīng)用受到限制。 應(yīng)用納米載藥技術(shù)逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性是近年來(lái)腫瘤治療的研究熱點(diǎn)之一。納米級(jí)藥物傳遞系統(tǒng)由于其可增加細(xì)胞藥物攝取、維持藥物...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1(a)普通光學(xué)顯微鏡明場(chǎng)下微泡形態(tài)為黑色圓形結(jié)構(gòu)(xlOOO);(b)庫(kù)爾特計(jì)數(shù)儀測(cè)定微泡粒徑分布情況；（C)雙配體紫杉醇納米粒的透射電鏡圖；（d)動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定雙配體紫杉醇納米粒的粒徑分布情況

d圖1-1(a)普通光學(xué)顯微鏡明場(chǎng)下微泡形態(tài)為黑色圓形結(jié)構(gòu)(xlOOO);(b)庫(kù)爾特計(jì)數(shù)儀測(cè)定微泡粒徑分布情況；（C)雙配體紫杉醇納米粒的透射電鏡圖；（d)動(dòng)態(tài)光散射儀測(cè)定雙配體紫杉醇納米粒的粒徑分布情況Fig.1-1(a)Themicrobubblesares....

圖1-2MTT法測(cè)定(a)MCF-7細(xì)胞及(b)MCF-7/Tax細(xì)胞接受不同處理48h后的細(xì)胞相對(duì)存

a b圖1-2MTT法測(cè)定(a)MCF-7細(xì)胞及(b)MCF-7/Tax細(xì)胞接受不同處理48h后的細(xì)胞相對(duì)存活愔況：分別用紫杉醇(口）、雙配體紫杉醇納米粒(■)、單獨(dú)超聲福照(不同超聲條件口）、超聲福照聯(lián)合雙配體紫杉醇納米粒復(fù)合物(口)處理。Fig.1-2Cellvi....

圖1-3流式測(cè)定(a)MCF-7細(xì)胞及(b)MCF-7/Tax細(xì)胞后經(jīng)不同條件超聲福照處理后細(xì)胞Oregongreen標(biāo)記的雙配體紫杉醇納米粒攝取情況，（■為空白對(duì)照，■為單獨(dú)納米粒處理

圖1-3流式測(cè)定(a)MCF-7細(xì)胞及(b)MCF-7/Tax細(xì)胞后經(jīng)不同條件超聲福照處理后細(xì)胞Oregongreen標(biāo)記的雙配體紫杉醇納米粒攝取情況，（■為空白對(duì)照，■為單獨(dú)納米粒處理組，鰈超聲條件1，_超聲條件2,職超聲條件3)Fig.1-3Cellularuptak....

圖2-1激光共聚焦顯示MCF-7/Tax細(xì)胞內(nèi)雙配體納米粒胞內(nèi)攝取情況，（a為單獨(dú)納米粒處

模型藥物、Oregongreen標(biāo)記的雙配體納米粒，雙配體納米粒作用于MCF-7/Tax細(xì)胞4小時(shí)后，圖2-1示在MCF-7/Tax細(xì)胞中Dil紅色熒光信號(hào)僅散在分布于胞質(zhì)中且核內(nèi)未見(jiàn)分布(a),而超聲輻照作用后紅色突光信號(hào)在胞梁及胞核內(nèi)均見(jiàn)分布(b)。與單純納米粒處理組相比，....

本文編號(hào)：4026047