目的采用超聲靶向微泡破壞技術(shù)介導(dǎo)galectin-7-siRNA轉(zhuǎn)染,抑制大鼠移植心臟galectin-7表達(dá),以達(dá)到靶向治療心臟移植后急性排斥反應(yīng)的目的。方法制備攜galectin-7-siRNA的ICAM-1靶向納泡;構(gòu)建大鼠同系移植(ISO)及異系移植(ALLO)心臟模型,并分為4組:ISO+磷酸鹽緩沖液(PBS)組、ALLO+PBS+低功率聚焦超聲(LIFU)組、ALLO+微泡(NBs)組及ALLO+NBs+LIFU組。于移植后第1、3、5、7天分別行超聲靶向微泡定位釋放治療,治療后取材比較各組心臟galectin-7表達(dá)及急性排斥反應(yīng)分級(jí)。結(jié)果制備的納泡平均粒徑(221.25±34.21)nm,平均電位(51.32±2.21)m V;galectin-7-siRNA攜帶率71.0%。ALLO+NBs+LIFU組galectin-7蛋白表達(dá)均低于ALLO+PBS+LIFU組和ALLO+NBs組(均P<0.05),ALLO+NBs+LIFU組急性排斥反應(yīng)分級(jí)均明顯低于ALLO+PBS+LIFU組及ALLO+NBs組(均P<0.05)。結(jié)論超聲引導(dǎo)下攜galectin-...

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圖1 靶向納泡特性檢測(cè)圖

ALLO+PBS+LIFU組和ALLO+NBs組的大鼠供體心臟切片均可觀察到心肌及心內(nèi)膜中有大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，心肌細(xì)胞凝結(jié)壞死，心肌間質(zhì)內(nèi)大量紅細(xì)胞聚集，符合ISHLTⅢ～Ⅳ級(jí)。與ALLO+PBS+LIFU組和ALLO+NBs組比較，ALLO+NBs+LIFU組顯示免疫排斥反應(yīng)相....

圖2 攜galectin-7-siRNA靶向納泡特性檢測(cè)圖

圖1靶向納泡特性檢測(cè)圖圖3靶向納泡與galectin-7-siRNA和ICAM抗體的連接率

圖3 靶向納泡與galectin-7-siRNA和ICAM抗體的連接率

圖2攜galectin-7-siRNA靶向納泡特性檢測(cè)圖圖4免疫組化檢測(cè)各組大鼠移植心臟內(nèi)galectin-7表達(dá)（×400)

圖4 免疫組化檢測(cè)各組大鼠移植心臟內(nèi)galectin-7表達(dá)（×400)

圖3靶向納泡與galectin-7-siRNA和ICAM抗體的連接率圖5各組大鼠移植心臟galectin-7表達(dá)水平比較

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