目的檢測自制普通脂質(zhì)微泡和靶向脂質(zhì)微泡的物理學(xué)性質(zhì)，評價靶向微泡在兔睪丸完全缺血/再灌注損傷中的應(yīng)用價值。 方法第一部分：制備普通脂質(zhì)微泡和靶向脂質(zhì)微泡將各種相關(guān)脂質(zhì)材料按一定比例溶解于適量蒸餾水中，交替使用60℃水浴和超聲波振蕩至分散完全，通六氟化硫(SF6)氣體，機械振蕩至形成乳白色液體即制備好普通脂質(zhì)微泡或生物素(biotin)化脂質(zhì)微泡。生物素化脂質(zhì)微泡經(jīng)靜置棄下清液純化后，按一定比例加入親和素(avidin)，繼續(xù)靜置棄下清液純化后，按一定比例加入生物素化的P選擇素抗體(Bio-P)，冰箱4℃保存?zhèn)溆�。采用血�?xì)胞計數(shù)儀測量普通微泡和靶向微泡的粒徑及濃度。采用FITC標(biāo)記的二抗與攜抗P-選擇素抗體微泡結(jié)合，熒光顯微鏡下觀察抗P-選擇素抗體與微泡的連接情況。 第二部分：30只成年健康新西蘭大白兔隨機分成：對照組(假手術(shù)組/S組)、缺血/再灌注組(IR組，IR組又分為0.5h組、1h組、2h組、4h組)，每組6只。S組隨機暴露一側(cè)精索，4h后行MB和MBp的雙側(cè)睪丸造影。IR組隨機選擇一側(cè)睪丸進行扭轉(zhuǎn)手術(shù)，將術(shù)側(cè)睪丸血流完全阻斷4h后解除結(jié)扎，血流即刻出現(xiàn)，分別再灌注0.5h、1h...

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【學(xué)位級別】：碩士

圖1使用蛙心管夾夾閉兔精索圖

圖2脂質(zhì)微泡肉眼觀

圖3剛配制好的微泡光學(xué)顯微鏡下圖片（×400）

圖4新鮮制好的微泡稀釋100倍后光學(xué)顯微鏡下圖片（×400）

本文編號：3890226