本研究包括兩部分內(nèi)容： 第一部分：射線類型和細(xì)胞輻射敏感性對(duì)mtDNA缺失的影響 [目的]為了驗(yàn)證mtDNA缺失作為一個(gè)潛在的輻射生物劑量計(jì)的可行性,需了解mtDNA缺失形成與細(xì)胞輻射敏感性和射線類型的關(guān)系。本研究探討不同類型射線照射及不同輻射敏感性細(xì)胞mtDNA缺失的表達(dá)影響。 [方法]用γ射線和a粒子分別照射T淋巴細(xì)胞Jurkat, Clone E6-1,其中γ射線給予0、0.1、0.5、2、5和10Gy照射,α粒子給予0、0.1、0.2、0.5、1和2Gy照射,培養(yǎng)72h。用γ射線照射肝癌細(xì)胞PLC和Hep3B,給予0、0.1、0.2、0.5、1、5和10Gy照射,培養(yǎng)72h。提取DNA后采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)線粒體DNA4934bp (mtDNA4934bp)和4977bp (mtDNA4977bp)缺失的表達(dá)水平。 [結(jié)果]給予小劑量γ射線照射后mtDNA4977bp缺失表達(dá)增加不明顯,隨著照射劑量增加,mtDNA4977bp缺失呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)關(guān)系,表達(dá)隨劑量增加而增加。與γ射線相比,a粒子照射后mtDNA4977bp缺失表達(dá)顯著增加,在0.5Gy時(shí)缺失表達(dá)最明顯...

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻(xiàn)
第一部分 射線類型和細(xì)胞輻射敏感性對(duì)mtDNA缺失的影響
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 ¹³⁷Csγ射線誘導(dǎo)人外周血mtDNA缺失的時(shí)間和劑量效應(yīng)關(guān)系
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
    攻讀碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文、參加學(xué)術(shù)會(huì)議及獲獎(jiǎng)情況
    主要試劑配制方法



本文編號(hào)：3828312